{"product_id":"cst-14607s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14607S, XPA (D9U5U)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de XPA. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo XPA (D9U5U) (CST n.° 14607) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo XPA (D9U5U) reconoce niveles endógenos de proteína XPA total. \nReactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Arg158 de la proteína XPA humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa reparación por escisión de nucleótidos (NER) es un proceso mediante el cual las células identifican y reparan las lesiones del ADN resultantes de la exposición a sustancias químicas y a la radiación (1). La proteína de unión al ADN XPA es parte esencial de un complejo preincisión que se forma en los sitios de daño y es necesaria para el inicio de la reparación por escisión de nucleótidos (2). XPA es una de las ocho proteínas NER (XPA-G, XPV) codificadas por genes defectuosos en casos de xeroderma pigmentoso, un trastorno caracterizado por sensibilidad a la luz solar, predisposición a cánceres de tejido expuesto y defectos neurológicos en algunos pacientes (3). La activación de XPA sigue a la fosforilación en Ser196 y resulta en un aumento de la actividad de NER. La fosforilación de XPA en Ser196 es inducida por la exposición a rayos UV de forma dependiente de ATR (4) y promueve la acumulación nuclear de XPA (5). Los estudios de investigación sugieren que XPA puede ser un sustrato directo de la serina\/treonina quinasa ATR (4) y que la actividad de NER puede estar regulada negativamente a través de la desfosforilación de Ser196 por la fosfatasa WIP1 (6). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Proteína reparadora de ADN que complementa las células XP-A; controladora de la reparación por escisión; proteína complementaria del grupo A del xeroderma pigmentoso; xeroderma pigmentoso, grupo de complementación A; XP1; XPA; XPA, factor de reconocimiento y reparación de daños en el ADN; XPAC\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 40\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797612023977,"sku":"14607S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-14607s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}