Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14617S, ATP6V1B2 (D2F9R)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ATP6V1B2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ATP6V1B2 (D2F9R) (CST n.° 14617) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ATP6V1B2 (D2F9R) reconoce los niveles endógenos de la proteína ATP6V1B2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína ATP6V1B1. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína ATP6V1B2 humana. Fondo Las células eucariotas contienen bombas de protones impulsadas por ATP, conocidas como H+-ATPasas vacuolares (V-ATPasas), que acidifican los compartimentos intracelulares y translocan protones a través de la membrana plasmática (1,2). Las v-ATPasas intracelulares desempeñan un papel importante en la endocitosis y el tráfico intracelular a través de la membrana, mientras que las v-ATPasas de la membrana plasmática son importantes en procesos como la acidificación urinaria y la resorción ósea (1,2). Las enzimas ATPasa vacuolares son grandes complejos proteicos heteromultiméricos cuyas proteínas componentes se encuentran en el dominio periférico V1 o en el dominio integral V0 (2). El dominio V1 citoplasmático contiene un hexámero de subunidades catalíticas A y B, así como otras subunidades proteicas necesarias para el ensamblaje de la ATPasa y la hidrólisis del ATP. El dominio integral V0 de la v-ATPasa exhibe actividad de translocasa proteica y es responsable del transporte de protones a través de la membrana (2). Estudios de investigación muestran que las v-ATPasas ATP6V0c, ATP6V0d1, ATP6V1A, ATP6V1B2 y ATP6V1D interactúan con el complejo proteico Ragulator y son esenciales para la activación inducida por aminoácidos de mTORC1 en la superficie de los lisosomas (3). En humanos, se encuentran dos isoformas de la subunidad B: ATP6V1B1 y ATP6V1B2. La proteína ATP6V1B1 se expresa principalmente en el riñón, y mutaciones en el gen correspondiente son responsables de una forma de acidosis tubular renal asociada con la pérdida auditiva progresiva (4,5). La proteína ATP6V1B2 exhibe un rango de expresión más amplio, localizado en el riñón, el cerebro, el páncreas y otros tejidos (4). Nombres alternativos ATP6B1B2; ATP6B2; ATP6V1B2; ATPasa H+ transportadora de la subunidad B2 de V1; ATPasa, transportadora de H+, lisosómica 56/58 kDa, subunidad B2 de V1; DOOD; Subunidad de 58 kDa de la bomba de protones endomembrana; ATPasa de dos sectores transportadora de H+; HO57; proteína secretora testicular Li 65; Subunidad B2 de la V-ATPasa; Subunidad B2 de la V-ATPasa; Subunidad B de la ATPasa de protones tipo V, isoforma cerebral; Subunidad vacuolar H+-ATPasa 56.000; Subunidad vacuolar de la bomba de protones B2; VATB; VATB2; Vma2; VPP3; ZLS2 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 55 Fuente/Isotipo: IgG de conejo