Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14667S, ACD (D4E2R)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TPP1/ACD. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ACD (D4E2R) (CST n.° 14667) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ACD (D4E2R) reconoce niveles endógenos de la proteína ACD total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Glu169 de la proteína ACD humana. Fondo La TPP1 está codificada por el gen y es una de las seis proteínas centrales del complejo shelterina (TRF1, TRF2, Rap1, TIN2, POT1 y TPP1) que regula la longitud e integridad de los telómeros. Este complejo proteico nuclear se localiza en los telómeros y protege los extremos naturales de los cromosomas del procesamiento inadecuado por las vías de reparación del ADN (1). La TPP1 se identificó en análisis de proteínas que se unen a TIN2, que se considera el componente central del complejo shelterina (1). La TPP1 contiene dos dominios de interacción proteína-proteína que facilitan la función del complejo shelterina: un dominio de unión a TIN2 carboxiterminal y un dominio de unión a POT1 más central. La heterodimerización de la TPP1 con POT1 promueve la unión al ADN telomérico monocatenario, lo que facilita la elongación de los telómeros y la protección por parte del complejo shelterina. La proteína TPP1 también contiene una placa TEL, un conjunto de aminoácidos de superficie que recluta a la telomerasa y modula su procesividad (2). Además de desempeñar un papel importante en el desarrollo normal (3), la TPP1 está implicada en la etiología de ciertas enfermedades. Por ejemplo, mutaciones que alteran la composición de la placa TEL se han vinculado al síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson, una forma clínicamente grave de disqueratosis congénita caracterizada por disfunción de las células madre hematopoyéticas, insuficiencia de la médula ósea y predisposición al cáncer (4,5). Nombres alternativos ACD; subunidad del complejo shelterina de ACD y factor de reclutamiento de la telomerasa; homólogo de la displasia adrenocortical; homólogo de la displasia adrenocortical (ratón); homólogo de la proteína de la displasia adrenocortical; PIP1; proteína organizadora de POT1 y TIN2; proteína que interactúa con POT1 y TIN2; PTOP; proteína 1 que interactúa con TIN2; TINT1; TPP1 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 58 Fuente/Isotipo: IgG de conejo