Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14693T, PTPN22 (D6D1H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PTPN22. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PTPN22 (D6D1H) (CST n.° 14693) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PTPN22 (D6D1H) reconoce niveles endógenos de la proteína PTPN22 total. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro451 de la proteína PTPN22 humana. Fondo PTPN22 (Lyp/PEP) es una fosfatasa citoplasmática expresada por células hematopoyéticas (1,2). PTPN22 se asocia con la tirosina quinasa Csk para inhibir la señalización del receptor de células T mediante la inactivación de las quinasas Src (3,4). Csk fosforila las quinasas Src en una tirosina inhibidora, mientras que PTPN22 desfosforila un sitio activador (4). Los ratones PTPN22 presentan mayores niveles de Lck activada que los ratones de tipo silvestre, lo que resulta en una mayor expansión de células T y mayores niveles de anticuerpos séricos (5). Estudios de investigación han demostrado que un polimorfismo de un solo nucleótido, 1858T del gen PTPN22 que codifica la sustitución del aminoácido R620W, confiere un mayor riesgo de múltiples enfermedades autoinmunes, incluyendo diabetes tipo 1, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y enfermedad de Graves (6-9). Curiosamente, aunque la sustitución R620W interrumpe la interacción entre Csk y PTPN22, en realidad se trata de una mutación de ganancia de función que resulta en un aumento de la actividad de la fosfatasa (6,10,11). Evidencias recientes sugieren que el fenotipo autoinmune asociado con la variante R620W es el resultado de una mayor degradación mediada por calpaína y una disminución de los niveles de proteína de PTPN22 (12). Nombres alternativos Proteína tirosina fosfatasa 70Z-PEP de células hematopoyéticas; Fosfatasa linfoide; Proteína tirosina fosfatasa específica de linfocitos; LyP; LYP1; LYP2; PEP; Fosfatasa de dominio PEST; Proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 22; Proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 22 (linfoide); Proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 8; PTN22; PTPN22; PTPN22.5; PTPN22.6; PTPN8; Proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 22 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 98 Fuente/Isotipo: IgG de conejo