{"product_id":"cst-14752s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14752S, Kv7.2 (D9L5S)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de KCNQ2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Kv7.2 (D9L5S) (CST n.° 14752) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo Kv7.2 (D9L5S) reconoce los niveles endógenos de la proteína Kv7.2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína Kv7.3.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína Kv7.2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl canal de potasio dependiente de voltaje Kv7.2 (KCNQ2) se asocia con su miembro de la familia Kv7.3 (KCNQ3) para formar un canal M que participa en la respuesta de entrada sináptica y la excitabilidad subumbral de las neuronas (1). Este canal heteromérico genera la corriente M, una conductancia de potasio de activación y desactivación lenta que determina la excitabilidad neuronal (2,3). La expresión de estas dos proteínas del canal M se observa principalmente en el sistema nervioso central, donde tanto Kv7.2 como Kv7.3 se expresan postsinápticamente en la corteza y el hipocampo humanos (4). La proteína transportadora de calcio, calmodulina, se une a dos sitios separados en Kv7.2 para influir en la salida de la proteína del canal del retículo endoplasmático y su translocación a la membrana plasmática (5). Las mutaciones en el gen correspondiente causan convulsiones neonatales familiares benignas-1 (BFNS1), una forma autosómica dominante de epilepsia caracterizada por brotes de convulsiones poco después del nacimiento (6,7).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nBFNC; EBN; EBN1; ENB1; HNSPC; KCNA11; KCNQ2; similar a KQT 2; KV7.2; KVEBN1; proteína del canal de potasio específica del neuroblastoma; subunidad alfa del canal de potasio específica del neuroblastoma KvLQT2; canal de potasio, subfamilia Q similar a KQT dependiente de voltaje, miembro 2; subfamilia KQT del canal de potasio dependiente de voltaje, miembro 2; subfamilia Q del canal de potasio dependiente de voltaje, miembro 2; canal de potasio dependiente de voltaje, subfamilia similar a KQT, miembro 2; subunidad Kv7.2 del canal de potasio dependiente de voltaje\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 95\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797615988905,"sku":"14752S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-14752s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}