Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14820T, ATRX (D1N2E)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ATRX. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación y cromatina IP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ATRX (D1N2E) (CST n.° 14820) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 IP de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ATRX (D1N2E) reconoce niveles endógenos de proteína ATRX total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu1189 de la proteína ATRX humana. Fondo La α-talasemia/retardo mental ligada al cromosoma X (ATRX) es un regulador transcripcional y helicasa que pertenece a la familia SNF2 de proteínas de remodelación de la cromatina (1,2). Junto con su pareja de unión, la proteína asociada a la muerte 6 (Daxx), ATRX actúa como chaperona de histonas para depositar la variante de histona H3.3 en secuencias repetitivas de ADN, como repeticiones de genes teloméricos, pericéntricos y ribosómicos (3-6). ATRX está involucrado en muchas funciones nucleares que aseguran la cohesión adecuada de las cromátidas hermanas durante la mitosis y el alineamiento cromosómico durante la meiosis (7,8). El regulador transcripcional ATRX también desempeña un papel en el mantenimiento de la integridad de los telómeros y la regulación de la expresión génica durante el desarrollo de los mamíferos al influir en los patrones de metilación del ADN en secuencias de alta repetición de ADN (9,10). Las mutaciones en el gen correspondiente provocan el síndrome ATR-X, un trastorno ligado al cromosoma X que se caracteriza por discapacidades intelectuales, anomalías craneofaciales y α-talasemia leve (11,12). Estudios de investigación indican que la pérdida de la proteína ATRX se produce en numerosos tipos de cáncer, incluyendo los tumores neuroendocrinos pancreáticos (PanNET) y el glioblastoma pediátrico, donde el mantenimiento de los telómeros se produce independientemente de la telomerasa (13-16). Nombres alternativos Síndrome de alfa talasemia/retardo mental ligado al cromosoma X (homólogo de RAD54, S. cerevisiae); helicasa dependiente de ATP ATRX; ATR2; ATRX; remodelador de cromatina ATRX; ATPasa y helicasa dependientes de ADN; helicasa 2, ligada al cromosoma X; JMS; MGC2094; MRX52; MRXHF1; RAD54; RAD54L; SFM1; SHS; regulador transcripcional ATRX; helicasa II ligada al cromosoma X; proteína nuclear ligada al cromosoma X; XH2; XNP; helicasa de dedo de zinc; Znf-HX Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 280 Fuente/Isotipo: IgG de conejo