{"product_id":"cst-14937s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14937S, AGPAT2 (D8W9B)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de AGPAT2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo AGPAT2 (D8W9B) (CST n.° 14937) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:200\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo AGPAT2 (D8W9B) reconoce niveles endógenos de la proteína AGPAT2 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gly235 de la proteína AGPAT2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa enzima 1-acilglicerol-3-fosfato-O-aciltransferasa 2 (AGPAT2) cataliza la acilación del ácido lisofosfatídico (LPA) en ácido fosfatídico (PA), que es un precursor para la síntesis de triacilglicerol y fosfolípidos (1,2). AGPAT2 se expresa en gran medida en los tejidos adiposos, el hígado y el músculo esquelético (3). La inhibición inducida de la expresión de AGPAT2 resulta en una disminución de la expresión de proteínas adipogénicas y una expresión retardada de proteínas marcadoras adipogénicas, lo que sugiere que AGPAT2 desempeña un papel importante en el crecimiento y la diferenciación de los adipocitos (4). Las mutaciones en el gen correspondiente causan lipodistrofia generalizada congénita autosómica recesiva tipo 1 (CGL1), también descrita como síndrome de Berardinelli-Seip. Los pacientes con CGL1 nacen sin tejido adiposo blanco detectable y tienden a desarrollar resistencia a la insulina grave, hipertrigliceridemia y diabetes tipo 2 durante la infancia (5,6).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \n1-acil-sn-glicerol-3-fosfato aciltransferasa beta; 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 2; 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 2 (ácido lisofosfatídico aciltransferasa beta); 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 2 (ácido lisofosfatídico aciltransferasa beta); 1-AGP aciltransferasa 2; 1-AGPAT 2; 1-AGPAT2; AGPAT2; BSCL; BSCL1; LPAAB; LPAAT-beta; ácido lisofosfatídico aciltransferasa beta; ácido lisofosfatídico aciltransferasa beta; PLCB; proteína de tejido testicular Li 143\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 27\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797618839721,"sku":"14937S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-14937s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}