Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14946T, MST1 (D8B9Q)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MST1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MST1 (D8B9Q) (CST n.° 14946) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MST1 (D8B9Q) reconoce los niveles endógenos de la proteína MST1 total. Este anticuerpo también detecta el fragmento amino terminal de 37 kDa liberado por la escisión de la caspasa. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro9 de la proteína MST1 humana. Fondo Las quinasas tipo estéril-20 (MST) de mamíferos son reguladoras ascendentes de las vías de señalización de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) que regulan múltiples procesos celulares, como la proliferación, la apoptosis, la migración y la reorganización del citoesqueleto (1). Esta familia de quinasas de serina/treonina incluye MST1 (STK4) y MST2 (STK3), dos proteínas funcionalmente relacionadas con dominios quinasa amino-terminales conservados y dominios reguladores carboxi-terminales que contienen señales de exportación nuclear (1-3). Durante la apoptosis, la escisión de MST1/2 mediada por caspasas elimina el dominio regulador inhibidor, lo que desencadena la autofosforilación y la activación del dominio quinasa, que se transloca al núcleo. La translocación nuclear de la quinasa activa induce la condensación de la cromatina y otros eventos asociados con la progresión apoptótica (4). Estudios de investigación indican que MST1/2 es ortóloga de Hippo (Hpo), una de las proteínas reguladoras centrales de la vía de señalización de Hippo. Este programa, conservado evolutivamente, controla el crecimiento tisular y el tamaño de los órganos mediante la regulación de la proliferación celular, la apoptosis y la autorrenovación de células madre. La vía de señalización de Hippo en mamíferos implica una cascada de quinasas, donde las quinasas MST1/2 y la proteína de andamiaje SAV1 forman un complejo que conduce a la fosforilación y activación de LATS1/2. Las quinasas LATS1/2 fosforilan YAP y TAZ, promoviendo el secuestro citoplasmático y la inhibición de estos coactivadores de la transcripción (5). Nombres alternativos dJ211D12.2 (serina/treonina quinasa 4 (MST1, KRS2)); DKFZp686A2068; homólogo de hipopótamo; quinasa sensible al estrés 2; KRS2; proteína quinasa 1 similar a STE20 de mamíferos; proteína 20 estéril 1 similar a mamíferos; MST-1; MST1; MST1/C; MST1/N; serina/treonina quinasa 4; proteína quinasa 4 de serina/treonina; subunidad de 18 kDa de la proteína quinasa 4 de serina/treonina; subunidad de 37 kDa de la proteína quinasa 4 de serina/treonina; proteína quinasa Krs-2; quinasa MST1 similar a STE20; STK4; similar a Ste20 de levadura; YSK3 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo