Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 16967S, NPTX2 (F6B1F)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de NPTX2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo NPTX2 (F6B1F) (CST n.° 16967) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo NPTX2 (F6B1F) reconoce los niveles endógenos de la proteína NPTX2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas NPTX. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína NPTX2 humana. Fondo La familia de las pentraxinas neuronales (NPTX) está compuesta por dos proteínas secretadas, la pentraxina neuronal 1 (NPTX1) y 2 (NPTX2), junto con el receptor NPTX (NPTXR), una proteína transmembrana tipo II. Estas proteínas forman parte de la superfamilia de las pentraxinas, más grande y evolutivamente conservada. NPTX1, NPTX2 y NPTXR se conocen como pentraxinas largas. Comparten un dominio C-terminal conservado con la familia de las pentraxinas cortas, que consiste en la proteína C reactiva (PCR) y el componente P amiloide sérico (SAP), pero difieren en que también tienen secuencias N-terminales únicas y largas que contienen regiones de baja complejidad. Las NPTX desempeñan papeles vitales en la sinaptogénesis, la poda y plasticidad sináptica, la limpieza de restos y el crecimiento de las neuritas (1-4). NPTX1 y NPTX2 se secretan principalmente en las terminales presinápticas de las neuronas excitatorias. Una vez secretadas en la hendidura sináptica, forman homo o heterooligómeros a través de sus dominios pentraxina C-terminales y se unen a NPTXR en la membrana postsináptica. Este complejo actúa entonces para agrupar los receptores de ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPAR), modulando la actividad sináptica y la función neuronal (3,4). La disfunción sináptica y la pérdida neuronal son características distintivas de las enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Alzheimer (EA), la enfermedad de Parkinson (EP) y la degeneración lobar frontotemporal (DLFT). Se ha demostrado que los niveles de expresión de los miembros de la familia NPTX en el cerebro, el líquido cefalorraquídeo (LCR) y el plasma están alterados en la EA, la EP y la DLFT, lo que sugiere que podrían ser marcadores de esta disfunción, así como dianas diagnósticas y terapéuticas para estas enfermedades (3,5-7). La expresión de NPTX2 también puede ser regulada por la proteína de unión al ADN TAR 43 (TDP43), lo que sugiere un posible vínculo con la disfunción de TDP43 y proteinopatías relacionadas, como la FTLD y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (8). Nombres alternativos apexina; NARP; pentaxina regulada por la actividad neuronal; pentraxina neuronal 2; pentraxina neuronal II; pentraxina neuronal-2; NP-II; NP2; NPTX2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 60, 50 Fuente/Isotipo: IgG de conejo