Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 17134T, PQBP1 (E5N7J)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PQBP1. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PQBP1 (E5N7J) (CST n.° 17134) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PQBP1 (E5N7J) reconoce niveles endógenos de la proteína PQBP1 total. Este anticuerpo reacciona de forma cruzada con una proteína de 50 kDa de identidad desconocida en modelos murinos mediante Western blot. La reactividad en especies de ratón se mide únicamente mediante Western blot. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína PQBP1 humana. Fondo La proteína de unión a poliglutamina 1 (PQBP1) es una proteína intrínsecamente desordenada, ampliamente expresada y conservada evolutivamente (1-3). Se ha detectado principalmente en el núcleo, aunque también se ha observado en el citoplasma de la microglía de ratón (4,5). En el núcleo, se sabe que PQBP1 interactúa con las proteínas de empalme de ARNm y de unión a ARN, así como con la proteína poliglutamina ataxina-1, y desempeña funciones tanto en la transcripción como en la traducción (4, 6-8). Las mutaciones que conducen a la pérdida de la función de PQBP1 se asocian con el síndrome de Golabi-Ito-Hall y el síndrome de Renpenning, cuyas características distintivas incluyen microcefalia y discapacidad intelectual (9-11). Recientemente, se ha informado que PQBP1 interactúa con la proteína tau, mediando la activación de la vía cGAS-STING en la microglía (5). En el contexto de la infección por VIH-1, PQBP1 también activa la vía cGAS-STING al unirse al ADN del VIH-1 transcrito de forma inversa y al cGAS, lo que da como resultado una respuesta inmune innata impulsada por IRF-3 (12). Nombres alternativos Proteína nuclear de 38 kDa con dominio WW; MRX2; MRX55; MRXS3; MRXS8; NPW38; proteína nuclear de 38 kDa con dominio WW; proteína de unión a poliglutamina 1; proteína de unión al tracto de poliglutamina 1; proteína de unión a poliglutamina 1; PQBP-1; PQBP1; RENS1; SHS Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 33 Fuente/Isotipo: IgG de conejo