Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de DFNA5. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Gasdermin E (E2X7E) (libre de BSA y azida) (CST n.° 19485) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 19453. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.
Formulación
Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 19453.
Almacenamiento
Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo Gasdermin E (E2X7E) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína Gasdermin E total. Este anticuerpo también puede detectar el fragmento de escisión aminoterminal de Gasdermin E asociado con la piroptosis.
Reactividad de las especies: Humana
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína humana.
Fondo
Se ha demostrado que la familia de las gasderminas, que incluye GSDMA, GSDMB, GSDMC, GSDMD y GSDME, desempeña un papel en la inflamación y la muerte celular. Se ha informado que la gasdermina D tiene un papel crítico como efector descendente de la piroptosis (1,2). La piroptosis es un tipo lítico de muerte celular desencadenado por inflamasomas, complejos multiproteicos ensamblados en respuesta a patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) o patrones moleculares asociados a peligros (DAMP) que resultan en la activación de la caspasa-1 y la posterior escisión de las citocinas proinflamatorias IL-1β e IL-18 (3). Dos grupos independientes identificaron la gasdermina D como sustrato de las caspasas inflamatorias, caspasa-1 y caspasa-11/4/5, produciendo dos fragmentos: GSDMD-N y GSDMD-C. La escisión produce la liberación de una interacción inhibitoria intramolecular entre los dominios N- y C-terminales, lo que permite que el fragmento N-terminal GSDMD-N inicie la piroptosis mediante la formación de poros en la membrana plasmática (4-7). La gasdermina E (GSDME), también conocida como DFNA5, se identificó originalmente como una causa genética de pérdida auditiva no sindrómica (8). Al igual que otros miembros de la familia de las gasderminas, la gasdermina E contiene un dominio formador de poros amino-terminal que desencadena la piroptosis. La escisión de la gasdermina E en Asp270 es inducida por la caspasa-3 asociada a la apoptosis, convirtiendo las señales apoptóticas en piroptosis (9). Además, la escisión de la gasdermina E puede ser inducida por la granzima B secretada por las células NK y contribuye a la actividad supresora de tumores (10). La expresión de Gasdermina E se suprime en varios tipos de cáncer, como el gástrico, el colorrectal y el de mama, y podría estar asociada con una menor supervivencia (11-13). Por el contrario, un aumento de Gasdermina E, incluido el fragmento formador de poros amino-terminal, se asocia con condiciones de inflamación excesiva (14-16).
Nombres alternativos
sordera autosómica dominante 5; DFNA5; DFNA5, supresor tumoral asociado a la sordera; gasdermina E; Gasdermina-E; Gasdermina-E, C-terminal; Gasdermina-E, N-terminal; GSDME; GSDME-CT; GSDME-NT; ICERE-1; ICERE1; Correlación inversa con la expresión del receptor de estrógeno 1; Proteína 5 de la discapacidad auditiva no sindrómica; proteína de la discapacidad auditiva no sindrómica
Especificación
REACTIVIDAD: H
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 55, 30
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
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