{"product_id":"cst-20162t","title":"CST, 20162T, anticuerpo monoclonal de ratón FoxP3 (221D)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de FOXP3. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón FoxP3 (221D) (CST n.° 20162) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000 \nInmunohistoquímica (parafina): 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de ratón FoxP3 (221D) reconoce niveles endógenos de la proteína FoxP3 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína FoxP3 humana recombinante.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas proteínas Forkhead box (Fox) son una familia de factores de transcripción conservados evolutivamente que contienen una secuencia conocida como dominio de unión al ADN de hélice alada o Forkhead box (1). El genoma humano contiene 43 proteínas Fox, divididas en subfamilias. La subfamilia FoxP tiene cuatro miembros, FoxP1-FoxP4, que se expresan ampliamente y desempeñan funciones importantes en el desarrollo de órganos, la respuesta inmunitaria y la patogénesis del cáncer (2-4). La subfamilia FoxP presenta varias características atípicas entre las proteínas Fox: su dominio Forkhead se encuentra en la región carboxilo-terminal y contiene motivos que promueven la homodimerización y la heterodimerización. Las proteínas FoxP suelen funcionar como represores transcripcionales (4,5). FoxP3 es crucial para el desarrollo de linfocitos T con propiedades reguladoras (Treg) (6). Las mutaciones en FoxP3 se asocian con desregulación inmunitaria, poliendocrinopatía, enteropatía y síndrome ligado al cromosoma X (IPEX) (7), mientras que la sobreexpresión en ratones causa inmunodeficiencia grave (8). Estudios de investigación han demostrado que FoxP3 funciona como un supresor de tumores en varios tipos de cáncer (9-11). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n AIID; DIETER; proteína P3 de caja Forkhead; proteína P3 de caja Forkhead; forma de 41 kDa de la proteína P3 de caja Forkhead; proteína P3 de caja Forkhead con procesamiento C-terminal; FOXP3; FOXP3delta7; desregulación inmunitaria, poliendocrinopatía, enteropatía ligada al cromosoma X; inmunodeficiencia, poliendocrinopatía, enteropatía ligada al cromosoma X; IPEX; JM2; MGC141961; MGC141963; PIDX; Scurfin; XPID\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 45\n Fuente\/Isotipo: IgG1 de ratón","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797644333225,"sku":"20162T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-20162t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}