{"product_id":"cst-2017s","title":"CST, 2017S, MSH2 (D24B5) Anticuerpo monoclonal de conejo","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de MSH2. Validado para WB, IP, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MSH2 (D24B5) (CST n.° 2017) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000 \nInmunoprecipitación: 1:100\n Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100\n Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada): 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 37698.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada\/Permeabilizada)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo MSH2 (D24B5) detecta niveles endógenos de la proteína MSH2 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos del extremo amino del MSH2 humano.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl sistema de reparación de errores de apareamiento del ADN (MMR) repara el ADN posreplicación, inhibe la recombinación entre secuencias de ADN no idénticas e induce respuestas tanto de punto de control como apoptóticas tras ciertos tipos de daño del ADN (1). MSH2 (homólogo 2 de MutS) forma el dímero hMutS-α con MSH6 y es un componente esencial del proceso de reparación de errores de apareamiento. hMutS-α forma parte del complejo de vigilancia asociado a BRCA1 (BASC), un complejo que también contiene las proteínas BRCA1, MLH1, ATM, BLM, PMS2 y el complejo Rad50-Mre11-NBS1 (2). Se han encontrado mutaciones en MSH2 en una gran proporción de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (síndrome de Lynch), la forma más común de cáncer colorrectal hereditario en el mundo occidental (3). Las mutaciones también se han asociado con otros tumores esporádicos.\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nCOCA1; proteína reparadora de desajustes de ADN Msh2; transcripción de la proteína reparadora de desajustes de ADN Msh2; FCC1; hMSH2; HNPCC; HNPCC1; LCFS2; MSH2; homólogo 2 de mutS; homólogo 2 de mutS, cáncer de colon, no polipósico tipo 1; homólogo 2 de mutS, cáncer de colon, no polipósico tipo 1 (E. coli); homólogo 2 de la proteína MutS\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 100\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797648887977,"sku":"2017S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-2017s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}