Anticuerpo CST, 2099S, ADAM9

Anticuerpo policlonal para el estudio de ADAM9. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo ADAM9 (CST n.° 2099) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo ADAM9 detecta niveles endógenos de la proteína ADAM9 total, tanto en su forma activa como sin procesar. Este anticuerpo no reconoce la forma corta truncada en el extremo carboxilo terminal de ADAM9. En algunos tipos celulares, este anticuerpo reacciona de forma cruzada con una banda de 50 kDa de origen desconocido. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente al extremo carboxilo terminal del ADAM9 humano. Los anticuerpos se purifican mediante proteína A y cromatografía de afinidad peptídica. Fondo La familia ADAM (A Desintegrina y A Metaloproteasa) de proteínas de membrana multidominio influye en la señalización y adhesión celular mediante la liberación de proteínas de la superficie celular como citocinas y factores de crecimiento, influyendo en la adhesión celular a la matriz extracelular (MEC) y remodelando directamente la MEC. Los dominios conservados en los miembros de la familia ADAM incluyen un prodominio, un dominio de metaloproteasa dependiente de zinc, un dominio de desintegrina, un dominio rico en cisteína, una secuencia similar a EGF y una cola citoplasmática corta (1,2). Se cree que el prodominio ayuda en el plegamiento de proteínas. Los dominios de desintegrina y ricos en cisteína median la adhesión, al menos en parte, a través de la unión a las integrinas. La fosforilación de la cola citoplasmática, así como su interacción con otras proteínas de señalización, pueden influir en la señalización intra y extracelular (1). ADAM9 está ampliamente distribuido y se ha demostrado que afecta la migración en los queratinocitos de la piel (3,4). Estudios de investigación han demostrado que ADAM9 se sobreexpresa en el cáncer de próstata (5), el cáncer de páncreas (6) y el cáncer gástrico (7), y se ha vinculado con la invasión y la metástasis en el cáncer de pulmón microcítico (8). También se ha demostrado que una forma corta (50 kDa) de ADAM9 con empalme alternativo, que contiene actividad proteasa, participa en la invasión de células tumorales (9). Nombres alternativos Dominio 9 de desintegrina y metaloproteinasa (meltrina gamma); ADAM 9; Dominio 9 de metalopeptidasa de ADAM; Dominio 9 de metalopeptidasa de ADAM (meltrina gamma); ADAM9; Proteína celular relacionada con la desintegrina; Distrofia de conos y bastones 9; CORD9; Proteína 9 que contiene el dominio de desintegrina y metaloproteinasa; KIAA0021; MCMP; MDC9; Meltrina-gamma; Proteína 9 rica en metaloproteinasa/desintegrina/cisteína; MLTNG; Metaloproteinasa de células de mieloma Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena MW (kDa): 100 pro-ADAM9-L, 80 ADAM9-L FUENTE: Conejo