{"product_id":"cst-2222s","title":"CST, 2222S, Anisomicina","description":"Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n La anisomicina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 25 mg\/ml, reconstituya los 10 mg en 400 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración de los tratamientos varían según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 5-50 µg\/ml durante 5-60 minutos. Soluble en DMSO o MeOH.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar liofilizado a -20 °C. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 1 mes y conservar a -20 °C. Separar en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa anisomicina, un antibiótico producido por y , se describió originalmente como inhibidor de la síntesis proteína-proteína a nivel traduccional (1). Más recientemente, se ha caracterizado por activar fuertemente las quinasas de estrés SAPK\/JNK y p38 MAPK, así como la quinasa p70\/85 S6 en células de mamíferos, lo que resulta en la rápida inducción de genes inmediatos tempranos (IE), como c-fos, fosB, c-jun, JunB y JunD (1). Los investigadores han demostrado que la anisomicina actúa como un potente agonista de la señalización, sinergizándose con factores de crecimiento y ésteres de forbol para superinducir estos genes IE (1,2). Estudios de investigación han demostrado que la anisomicina induce apoptosis en muchas líneas celulares cancerosas (3-5).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n apoptosis; c-fos; c-jun; fosB; JunD; p38 MAPK; p70\/85 S6 quinasa; ésteres de forbol; fosfo junB; SAPK\/JNK","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800693559465,"sku":"2222S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-2222s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}