Anticuerpo CST, 2267S, RPA70/RPA1

Anticuerpo policlonal para el estudio de RPA1. Validado para WB, IP, IF y F. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo RPA70/RPA1 (CST n.° 2267) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:25 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo RPA70/RPA1 detecta niveles endógenos de la subunidad RPA70 total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos cercanos al extremo amino del RPA70 humano. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo RPA70 (HSSB, REPA1, RF-A, RP-A, p70) es un componente de un complejo heterotrimérico, compuesto por subunidades de 70, 32/30 y 14 kDa, conocidas colectivamente como RPA. RPA es una proteína de unión al ADN monocatenario, cuya actividad de unión se cree que reside completamente en la subunidad de 70 kDa. El complejo es necesario para casi todos los aspectos del metabolismo celular del ADN, como la replicación del ADN (1-3), la recombinación, el ciclo celular y los puntos de control de daños en el ADN, y todos los tipos principales de reparación del ADN, incluyendo la escisión de nucleótidos, la escisión de bases, los desajustes y la reparación de roturas de doble cadena (4-7). En respuesta al estrés genotóxico en células eucariotas, se ha demostrado que RPA se asocia con el complejo de puntos de control Rad9/Rad1/Hus1 (9-1-1) (8). La RPA se hiperfosforila tras daño del ADN o estrés replicativo por quinasas de punto de control, incluyendo la mutada para ataxia telangiectasia (ATM), la relacionada con ATM y Rad3 (ATR), y la proteína quinasa dependiente de ADN (DNA-PK) (9-11). La fosforilación de RPA32 ocurre en las serinas 4, 8 y 33 (11). La hiperfosforilación puede alterar las interacciones RPA-ADN y RPA-proteína. Además de los socios de punto de control, RPA interactúa con una amplia variedad de socios proteicos, incluyendo proteínas requeridas para la replicación normal como RCF, PCNA y Pol α, y también proteínas involucradas en la replicación de SV40, como la ADN polimerasa I y el antígeno T grande de SV40 (10,12). Nombres alternativos HSSB; MST075; MSTP075; REPA1; proteína 1 del factor de replicación A; subunidad de unión al ADN de la proteína de replicación A de 70 kDa; subunidad de unión al ADN de la proteína de replicación A de 70 kDa, procesada en el extremo N; proteína de replicación A1; proteína de replicación A1, 70 kDa; RF-A; proteína RF-A 1; RFA1; RP-A; RP-A p70; RPA1; RPA70; proteína de unión al ADN monocatenario Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 70 FUENTE: Conejo