{"product_id":"cst-23164sf","title":"CST, 23164SF, anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida) contra el receptor de andrógenos (específico de AR-V7) (E3O8L)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de AR-V7. Validado para Western Blot y ELISA+. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de andrógenos (específico para AR-V7) (E3O8L) (libre de BSA y azida) (CST n.° 23164) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 19672. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT\u0026amp;RUN ni CUT\u0026amp;Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final deberá determinar las diluciones\/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eFormulación\u003c\/b\u003e \nSe suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 19672.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida) contra el receptor de andrógenos (específico de AR-V7) (E3O8L) reconoce los niveles endógenos de la proteína AR-V7 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína AR completa, pero inmunoprecipita una proteína de 120 kDa de identidad desconocida.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu639 de la proteína del receptor de andrógenos humano (isoforma V7).\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa angiogénesis se define como el proceso fisiológico mediante el cual se forman nuevos vasos sanguíneos a partir de vasos sanguíneos preexistentes. Es un proceso crítico que permite condiciones fisiológicas específicas en adultos sanos, incluyendo el desarrollo, la hipertrofia del músculo esquelético y la cicatrización de heridas (1,2). La angiogénesis puede ser activada aberrantemente para generar nuevos vasos sanguíneos durante condiciones patológicas como el cáncer, trastornos neovasculares e inflamación crónica. La angiogénesis es un proceso complejo regulado por múltiples mecanismos y vías (3). VEGFR2 es un miembro de la familia de receptores de tirosina quinasas (RTKs) localizados principalmente en células endoteliales y es un jugador principal en la angiogénesis. La activación del ligando-receptor VEGF-VEGFR2 es la vía de señalización clave para la activación de la angiogénesis (4,5). Múltiples activaciones de RTK no VEGF pueden reemplazar a VEGFR para promover la angiogénesis (6,7), incluyendo PDGFR (9), FGFR (8) y Tie2 (10). Estas RTK son dianas para un tratamiento antiangiogénico de la enfermedad (11,12). La isoforma AR3 o AR-V7, que carece del dominio de unión al ligando típico, se crea mediante el empalme alternativo de exones crípticos (4-5). AR-V7 se expresa con frecuencia en el cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) y, si bien depende de la actividad del receptor de andrógenos de longitud completa (AR-FL), AR-V7 puede activar un programa transcripcional completamente distinto (6-8). Si bien la enzalutamida y la abiraterona han sido beneficiosas en el tratamiento del CPRC a través del dominio de unión al ligando de AR-FL, se ha demostrado que la resistencia en los pacientes está asociada con la detección de AR-V7 en células tumorales circulantes (9-12). Actualmente se están explorando estudios que investigan los mecanismos para superar esta resistencia y podrían ayudar a estratificar las poblaciones de pacientes para terapias más personalizadas (13-15). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n AIS; ANDR; Receptor de andrógenos; Variante 3 de empalme del receptor de andrógenos; AR; AR iso3; AR-V7; AR8; DHTR; Receptor de dihidrotestosterona; HUMARA; HYSP1; KD; NR3C4; Miembro 4 del grupo C de la subfamilia 3 de receptores nucleares; SBMA; SMAX1; TFM\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 80\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797664551081,"sku":"23164SF","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-23164sf","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}