{"product_id":"cst-23194sf","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 23194SF, FRA1 (F2C9L) (libre de BSA y azida)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de FRA1. Validado para Western Blot, inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FRA1 (F2C9L) (libre de BSA y azida) (CST n.° 23194) está listo para su envío.\n \n\u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Este producto es la versión sin portadores de los productos n.° 28801 y n.° 24814. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT\u0026amp;RUN o CUT\u0026amp;Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones\/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eFormulación\u003c\/b\u003e\n Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte los productos n.° 28801 y n.° 24814.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nConservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo FRA1 (F2C9L) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína FRA1 total. Se observó una tinción citoplasmática inespecífica en el epitelio bronquial de ratón mediante inmunohistoquímica.\n Reactividad de las especies: humano, ratón\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro65 de la proteína FRA1 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa familia Fos de oncogenes nucleares incluye c-Fos, FosB, el antígeno relacionado con Fos 1 (FRA1) y el antígeno relacionado con Fos 2 (FRA2) (1). Si bien la mayoría de las proteínas Fos existen como una sola isoforma, la proteína FosB existe en dos isoformas: FosB de longitud completa y una forma más corta, FosB2 (Delta FosB), que carece de los 101 aminoácidos carboxiterminales (1-3). La expresión de las proteínas Fos se induce rápida y transitoriamente por diversos estímulos extracelulares, como factores de crecimiento, citocinas, neurotransmisores, hormonas polipeptídicas y estrés. Las proteínas Fos dimerizan con las proteínas Jun (c-Jun, JunB y JunD) para formar la proteína activadora 1 (AP-1), un factor de transcripción que se une a los elementos TRE\/AP-1 y activa la transcripción. Las proteínas Fos y Jun contienen el motivo de cremallera de leucina que media la dimerización y un dominio básico adyacente que se une al ADN. Los diversos heterodímeros Fos\/Jun difieren en su capacidad para transactivar genes dependientes de AP-1. Además del aumento de la expresión, la fosforilación de las proteínas Fos por las quinasas Erk en respuesta a estímulos extracelulares puede aumentar aún más la actividad transcripcional (4-6). La fosforilación de c-Fos en Ser32 y Thr232 por Erk5 aumenta la estabilidad de la proteína y la localización nuclear (5). La fosforilación de FRA1 en Ser252 y Ser265 por Erk1\/2 aumenta la estabilidad de la proteína y conduce a la sobreexpresión de FRA1 en células cancerosas (6). Después de la estimulación con factores de crecimiento, la expresión de FosB y c-Fos en fibroblastos quiescentes es inmediata, pero de muy corta duración, y los niveles de proteína se disipan después de varias horas (7). La expresión de FRA1 y FRA2 persiste durante más tiempo, y se pueden detectar niveles apreciables en células de crecimiento asincrónico (8). La expresión desregulada de c-Fos, FosB o FRA2 puede provocar una transformación celular neoplásica; sin embargo, Delta FosB carece de la capacidad de transformar las células (2,3). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Subunidad del factor de transcripción AP-1 similar a FOS 1; Subunidad del factor de transcripción AP-1 similar a FOS 1; Antígeno 1 similar a FOS; Antígeno 1 relacionado con Fos; FOSL1; FRA; FRA-1; FRA1\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 40\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797664977065,"sku":"23194SF","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-23194sf","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}