Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 23303S, USP39 (E8U2M)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la USP39. Validado para WB, IP, IHC y eCLIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo USP39 (E8U2M) (CST n.° 23303) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener más información sobre el servicio RBP-eCLIP, visite Eclipsebio . Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Clip electrónico: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo USP39 (E8U2M) reconoce niveles endógenos de la proteína USP39 total. Este anticuerpo puede detectar una banda de 80 kDa de origen desconocido mediante inmunotransferencia. Se observó una tinción citoplasmática de especificidad incierta en cerebro humano mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala367 de la proteína USP39 humana. Fondo La proteasa 39 específica de ubiquitina (USP39) es una proteína de 65 kDa que desempeña un papel importante en el empalme del pre-ARNm, así como en la formación del huso mitótico. Presenta una homología significativa con las proteínas hidrolasas C-terminales de ubiquitina (UCH), ya que contiene un dominio de dedo de zinc N-terminal, así como dominios similares a UCH-1 y UCH-2, también observados en la familia de proteínas UCH2 (1). Sin embargo, la USP39 carece de un residuo de cisteína catalítica presente en las UCH y se ha demostrado experimentalmente que carece de actividad peptidasa (2). La USP39 se asocia con el complejo U4/U6-U5 tri-ribonucleoproteína nuclear pequeña (U4/U6-U5 tri-snRNP) y es necesaria para la formación del espliceosoma maduro. Se ha demostrado que el silenciamiento de USP39 afecta negativamente la segregación cromosómica y la citocinesis en células U-2 OS, probablemente debido al empalme inadecuado de Aurora B y otros ARNm necesarios para la formación del huso mitótico y la función de los puntos de control (2). Además, se ha descubierto que USP39 se sobreexpresa en muchos tipos de cáncer, y en la mayoría de los casos se asocia con la progresión tumoral y un mal pronóstico. Se ha observado sobreexpresión en cánceres de páncreas (3), próstata (4), colorrectal (5,6), pulmón (6,7), gástrico (8) y de mama triple negativo (9), así como en melanoma (10) y carcinoma hepatocelular (11,12). Nombres alternativos 65K; CGI-21; HSPC332; peptidasa 39 específica de ubiquitina inactiva; MGC75069; SAD1; homólogo de SAD1; ribonucleoproteína nuclear pequeña de 65 kDa (U4/U6.U5); homólogo de SnRNP con ensamblaje defectuoso 1; SNRNP65; SNUT2; proteína de 65 kDa asociada a tri-snRNP U4/U6.U5; proteína 2 asociada a tri-snRNP U4/U6.U5; hidrolasa carboxilo-terminal de ubiquitina 39; peptidasa 39 específica de ubiquitina; proteasa 39 específica de ubiquitina; USP39 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 65 Fuente/Isotipo: IgG de conejo