CST, 2347S, anticuerpo fosfo-Chk1 (Ser280)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de Chk1 (Ser280). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-Chk1 (Ser280) (CST n.° 2347) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo Phospho-Chk1 (Ser280) detecta niveles endógenos de Chk1 solo cuando se fosforila en la serina 280. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser280 de la Chk1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La quinasa Chk1 actúa aguas abajo de la quinasa ATM/ATR y desempeña un papel importante en el control de los puntos de control del daño del ADN, el desarrollo embrionario y la supresión tumoral (1). La activación de Chk1 implica la fosforilación en Ser317 y Ser345 por ATM/ATR, seguida de la autofosforilación de Ser296. La activación se produce en respuesta al bloqueo de la replicación del ADN y a ciertas formas de estrés genotóxico (2). Mientras que la fosforilación en Ser345 sirve para localizar Chk1 en el núcleo tras la activación del punto de control (3), la fosforilación en Ser317, junto con la fosforilación específica de PTEN, permite la reentrada en el ciclo celular tras el estancamiento de la replicación del ADN (4). Chk1 ejerce su mecanismo de punto de control en el ciclo celular, en parte, regulando la familia de fosfatasas cdc25. La fosforilación de cdc25A por parte de Chk1 lo dirige para la proteólisis e inhibe su actividad mediante la unión a 14-3-3 (5). La Chk1 activada puede inactivar cdc25C mediante fosforilación en Ser216, bloqueando la activación de cdc2 y la transición a la mitosis (6). Se ha demostrado que la Chk1 centrosomal fosforila cdc25B e inhibe su activación de CDK1-ciclina B1, anulando así la formación del huso mitótico y la condensación de la cromatina (7). Además, Chk1 desempeña un papel en la función del punto de control del huso a través de la regulación de aurora B y BubR1 (8). Estudios de investigación han implicado a Chk1 como un objetivo farmacológico para la terapia del cáncer, ya que su inhibición conduce a la muerte celular en muchas líneas celulares cancerosas (9). Se ha demostrado que Akt fosforila Chk1 en Ser280 in vitro, y datos preliminares sugieren que la actividad de Akt puede prevenir la activación de Chk1 (5). Nombres alternativos Quinasa de punto de control del ciclo celular; quinasa de punto de control 1; quinasa de punto de control-1; homólogo de punto de control de S. pombe 1; CHEK1; CHK1; homólogo de punto de control de CHK1; homólogo de punto de control de CHK1 (S. pombe); Chk1-S; proteína quinasa de serina/treonina Chk1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 56 FUENTE: Conejo