Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 2371T, p38 alfa MAPK (7D6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la p38-alfa MAPK. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo p38-alfa MAPK (7D6) (CST n.° 2371) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 64442. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo p38 alfa MAPK (7D6) detecta niveles endógenos de la proteína p38α MAPK total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras isoformas de p38 MAPK, como β, γ o δ. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia de p38α MAPK humana. Fondo La p38 MAP quinasa (MAPK), también llamada RK (1) o CSBP (2), es la ortóloga mamífera de la quinasa HOG de la levadura que participa en una cascada de señalización que controla las respuestas celulares a las citocinas y al estrés (1-4). Se han identificado cuatro isoformas de p38 MAPK: p38α, β, γ (también conocidas como Erk6 o SAPK3) e δ (también conocida como SAPK4). De forma similar a la vía SAPK/JNK, la p38 MAPK se activa por diversos factores de estrés celular, como el choque osmótico, las citocinas inflamatorias, el lipopolisacárido (LPS), la luz ultravioleta y los factores de crecimiento (1-5). MKK3, MKK6 y SEK activan la p38 MAPK mediante fosforilación en Thr180 y Tyr182. Se ha demostrado que la p38 MAPK activada fosforila y activa la quinasa MAPKAP 2 (3) y fosforila los factores de transcripción ATF-2 (5), Max (6) y MEF2 (5-8). SB203580 (4-(4-fluorofenil)-2-(4-metilsulfinilfenil)-5-(4-piridil)-imidazol) es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Este compuesto inhibe la activación de MAPKAPK-2 por p38 MAPK y la posterior fosforilación de HSP27 (9). SB203580 inhibe la actividad catalítica de p38 MAPK al unirse al bolsillo de unión de ATP, pero no inhibe la fosforilación de p38 MAPK por las quinasas ascendentes (10). Nombres alternativos Proteína de unión a CSAID; proteína de unión a Csaids; CSBP; CSBP1; CSBP2; CSPB1; proteína de unión a fármacos antiinflamatorios supresores de citocinas; proteína de unión a fármacos antiinflamatorios supresores de citocinas; EXIP; MAP quinasa 14; MAP quinasa MXI2; MAP quinasa p38 alfa; MAPK 14; MAPK14; proteína 2 que interactúa con MAX; proteína quinasa 14 activada por mitógeno; proteína quinasa p38 alfa activada por mitógeno; MK14; MXI2; p38; p38 MAP quinasa; proteína quinasa p38 activada por mitógeno; p38-alfa; P38A; p38ALPHA; p38alfa Exip; PRKM14; PRKM15; RK; SAPK2A; proteína quinasa 2A activada por estrés Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 Fuente/Isotipo: IgG de conejo