Anticuerpo CST, 2444S, eIF4H

Anticuerpo policlonal para el estudio de EIF4H. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo eIF4H (CST n.° 2444) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo eIF4H detecta niveles endógenos de la proteína eIF4H total (tanto isoformas largas como cortas). Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a una secuencia de eIF4H humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Diversos factores contribuyen al inicio de la traducción. El factor de iniciación de la traducción eucariota 4H (eIF4H) se purificó casi hasta homogeneidad a partir de lisado de reticulocitos de conejo y se demostró que estimula la traducción en un ensayo deficiente en eIF4F y eIF4B (1). eIF4H induce la hidrólisis de ATP dependiente de ARN catalizada por los factores de iniciación eIF4A y eIF4B (1,2). Se demostró además que eIF4H estimula la tasa inicial y el grado de desenrollado de la estructura secundaria del ARNm mediado por eIF4A (3). La interacción entre eIF4H y la proteína de apagado del virus del herpes simple (Vhs) parece ser importante para la degradación del ARNm mediada por Vhs (4). La deleción de una gran región del cromosoma 7, incluido el gen eIF4H correspondiente, resulta en el síndrome de Williams-Beuren (SWB), un trastorno autosómico dominante que puede presentarse con problemas cardiovasculares, retraso mental y rasgos faciales distintivos (5). Nombres alternativos eIF-4H; EIF4H; Factor de iniciación de la traducción eucariota 4H; IF4H; KIAA0038; WBSCR1; Proteína de la región cromosómica 1 del síndrome de Williams-Beuren; Región cromosómica 1 del síndrome de Williams-Beuren; WSCR1 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 25, 27 FUENTE: Conejo