Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 24555S, Rad23A (D7U7Z)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de RAD23A. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Rad23A (D7U7Z) (CST n.° 24555) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Rad23A (D7U7Z) reconoce los niveles endógenos de la proteína Rad23A total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con Rad23B. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gln214 de la proteína Rad23A humana. Fondo La proteína sensible a la radiación 23 (rad23) de reparación por escisión de nucleótidos (NER) de levadura y sus homólogos humanos Rad23A (hHR23A) y Rad23B (hHR23B) son componentes críticos de la maquinaria celular que reconocen lesiones del ADN y sirven como receptores que dirigen sustratos ubiquitinados al proteasoma para su degradación (1). La proteína de reparación por escisión UV Rad23A es una proteína de andamiaje multidominio que desempeña un papel importante en la degradación proteasomal dependiente de ubiquitina. La proteína Rad23A contiene un dominio amino-terminal similar a ubiquitina (UBL) y dos dominios de unión a ubiquitina, UBA1 y UBA2, que flanquean un dominio de unión a XPC (2). Se cree que Rad23A forma una conformación cerrada que está dictada por una interacción intramolecular entre los dominios UBL y UBA. La unión del dominio UBL de Rad23A a la subunidad S5a/PSMD4 de la tapa del proteasoma altera la asociación intramolecular UBL-UBA dentro de Rad23A y promueve su asociación con el proteasoma (3). Estudios de investigación muestran que Rad23A puede ser reclutado al proteasoma mediante una interacción entre su dominio UBL y la subunidad S2/PSMD2 del proteasoma (4). Los dominios UBA de Rad23A se unen a la monoubiquitina y la poliubiquitina y se cree que transportan proteínas modificadas con cadenas de poliubiquitina unidas a Lys48 al proteasoma para su degradación (1,5-7). Además de su función como proteína de unión a la ubiquitina, Rad23A también participa en la reparación por escisión de nucleótidos (NER) al unirse y estabilizar la proteína de unión al ADN de NER, XPC (2,8). Nombres alternativos hHR23A; HR23A; MGC111083; Homólogo A de RAD23 (S. cerevisiae); Homólogo A de RAD23, proteína de reparación por escisión de nucleótidos; RAD23, homólogo de levadura, A; RAD23A; RD23A; Homólogo A de la proteína de reparación por escisión UV de RAD23 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 52 Fuente/Isotipo: IgG de conejo