Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 24663S, MST2 (F4C3I)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MST2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MST2 (F4C3I) (CST n.° 24663) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MST2 (F4C3I) reconoce niveles endógenos de la proteína MST2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con MST1 y, basándose en su homología, no se prevé que la presente reaccione cruzadamente con MST3 ni MST4. Este anticuerpo detecta una proteína de 90 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Mediante la técnica de punto blot, este anticuerpo muestra una marcada preferencia por el péptido N-acetilado en la posición Met1 de la proteína MST2. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína MST2 humana. Fondo Las quinasas tipo estéril-20 (MST) de mamíferos son reguladoras ascendentes de las vías de señalización de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) que regulan múltiples procesos celulares, como la proliferación, la apoptosis, la migración y la reorganización del citoesqueleto (1). Esta familia de quinasas de serina/treonina incluye MST1 (STK4) y MST2 (STK3), dos proteínas funcionalmente relacionadas con dominios quinasa amino-terminales conservados y dominios reguladores carboxi-terminales que contienen señales de exportación nuclear (1-3). Durante la apoptosis, la escisión de MST1/2 mediada por caspasas elimina el dominio regulador inhibidor, lo que desencadena la autofosforilación y la activación del dominio quinasa, que se transloca al núcleo. La translocación nuclear de la quinasa activa induce la condensación de la cromatina y otros eventos asociados con la progresión apoptótica (4). Estudios de investigación indican que MST1/2 es ortóloga de Hippo (Hpo), una de las proteínas reguladoras centrales de la vía de señalización de Hippo. Este programa, conservado evolutivamente, controla el crecimiento tisular y el tamaño de los órganos mediante la regulación de la proliferación celular, la apoptosis y la autorrenovación de células madre. La vía de señalización de Hippo en mamíferos implica una cascada de quinasas, donde las quinasas MST1/2 y la proteína de andamiaje SAV1 forman un complejo que conduce a la fosforilación y activación de LATS1/2. Las quinasas LATS1/2 fosforilan YAP y TAZ, promoviendo el secuestro citoplasmático y la inhibición de estos coactivadores de la transcripción (5). Nombres alternativos Proteína secretora de unión a espermatozoides del epidídimo; FLJ90748; homólogo de hipopótamo; KB-1458E12.1; KRS1; proteína quinasa 2 similar a STE20 de mamíferos; MST-2; MST2; MST2/C; MST2/N; serina/treonina quinasa 3; serina/treonina quinasa 3 (homólogo de STE20, levadura); serina/treonina quinasa 3 (Ste20, homólogo de levadura); serina/treonina-proteína quinasa 3; subunidad de 20 kDa de serina/treonina-proteína quinasa 3; subunidad de 36 kDa de serina/treonina-proteína quinasa 3; serina/treonina-proteína quinasa Krs-1; quinasa similar a STE20 MST2; STK3 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo