{"product_id":"cst-24770s","title":"CST, 24770S, anticuerpo PITRM1","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de PITRM1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo PITRM1 (CST n.° 24770) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo PITRM1 reconoce niveles endógenos de la proteína PITRM1 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu1021 de la proteína PITRM1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa metaloproteinasa de pitrilisina 1 (PITRM1 o PreP) es una peptidasa de presecuencia enriquecida en mitocondrias que procesa la secuencia de direccionamiento mitocondrial (MTS) de proteínas importadas a través de la membrana mitocondrial interna (1). Las mitocondrias normalmente funcionan para regular muchos procesos celulares, como la producción de energía y la apoptosis, y su disfunción puede contribuir indirecta o directamente a enfermedades neurodegenerativas humanas como la enfermedad de Alzheimer (EA) (2) y la enfermedad de Parkinson (EP) (3). Curiosamente, el péptido β-amiloide (Aβ), el sello patológico distintivo de la EA, se acumula en las mitocondrias e inhibe Cym1, el ortólogo de la levadura, lo que conduce a un procesamiento deficiente de MTS y a la acumulación de proteínas mitocondriales sin procesar, lo que sugiere un papel indirecto de Aβ y la disfunción mitocondrial a través de PITRM1 (4). Además de la asociación bioquímica de PITRM1 con la disfunción mitocondrial dependiente de Aβ, la genética humana sugiere una relación más directa, ya que variantes genéticas de PITRM1 se han asociado con la EA (5,6). El mecanismo específico es poco conocido actualmente, pero podría implicar una alteración de la degradación de Aβ dependiente de PITRM1, lo que resulta directamente en la acumulación patológica de Aβ en las mitocondrias (6). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n hMP1; hPreP; KIAA1104; Metaloproteasa 1; metaloproteasa 1 (familia de las pitrilisinas); MGC138192; MGC141929; MP1; pitrilisina metalopeptidasa 1; pitrilisina metaloproteinasa 1; PITRM1; PreP; PreP peptidasoma; Proteasa de presecuencia mitocondrial\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 117\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797853556905,"sku":"24770S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-24770s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}