{"product_id":"cst-25797s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 25797S, GIRK2 (D6C2T)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de GIRK2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GIRK2 (D6C2T) (CST n.° 25797) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo GIRK2 (D6C2T) reconoce niveles endógenos de la proteína GIRK2 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Arg46 de la proteína GIRK2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nGIRK2 es un miembro de la familia de proteínas del canal de potasio rectificador interno acoplado a proteína G (GIRKs). Las proteínas de la familia GIRK permiten que el potasio fluya hacia la célula y, por lo tanto, controlan la excitabilidad celular en el sistema nervioso central, el corazón y el páncreas (1-4). La activación de la mayoría de los canales GIRK requiere el ensamblaje de subunidades heterólogas y la presencia de ATP (5-7). GIRK2 se expresa abundantemente en el cerebro, donde está involucrado en la percepción del dolor. También es necesario para la analgesia periférica mediada por opioides (8). Además, GIRK2 se localiza en las células β pancreáticas y regula la secreción de insulina (9,10). Las mutaciones en el gen que codifica GIRK2 están asociadas con el síndrome de Keppen-Lubinsky, una enfermedad rara caracterizada por un retraso grave del desarrollo, dismorfia facial y discapacidad intelectual (11).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nBIR1; Canal de potasio rectificador de entrada activado por proteína G 2; GIRK-2; GIRK2; hiGIRK2; Canal de potasio rectificador de entrada Kir3.2; Canal de potasio rectificador de entrada KIR3.2; IRK6; KATP-2; KATP2; KCNJ6; KCNJ7; KIR3.2; KPLBS; MGC126596; Canal de potasio, subfamilia J rectificadora de entrada, miembro 6; canal de potasio, subfamilia J rectificadora de entrada, miembro 6; canal de potasio, subfamilia J rectificadora de entrada, miembro 6; canal de potasio dependiente de voltaje, subfamilia J, miembro 6\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 46\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797897662633,"sku":"25797S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-25797s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}