{"product_id":"cst-26081s","title":"CST, 26081S, anticuerpo AP4B1","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de AP4B1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo AP4B1 (CST n.° 26081) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo AP4B1 reconoce niveles endógenos de la proteína AP4B1 humana total. Se ha observado una reactividad débil en roedores.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Ile708 de la AP4B1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLos complejos AP (proteína adaptadora) regulan el tráfico intracelular por membrana a lo largo de las vías endocíticas y secretoras (1). Hay cinco complejos AP (AP1-5) que existen como complejos heterotetraméricos que funcionan en distintos compartimentos intracelulares. El complejo AP4, que incluye AP4E1, AP4B1, AP4M1 y AP4S1, funciona en la red de Golgi (TGN) (2-4). AP-4 se asocia con Atg9A, que es fundamental en la biogénesis del autofagosoma (5). La deficiencia de AP-4 provocó la retención de Atg9A dentro de la red de Golgi con una generación defectuosa del autofagosoma axonal (5). La deficiencia de AP-4 se ha relacionado con un grupo de enfermedades neurodegenerativas conocidas como paraplejía espástica hereditaria. La mutación en el gen se identificó como causa del trastorno neurológico paraplejía espástica hereditaria tipo 47 (SPG47) (6,7).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nSubunidad beta-1 del complejo proteico 4 relacionado con el adaptador; subunidad beta 1 del complejo proteico 4 relacionado con el adaptador; subunidad beta 1 del complejo proteico 4 relacionado con el adaptador; subunidad beta-1 del complejo proteico 4 relacionado con el adaptador; subunidad beta 1 del complejo proteico 4 relacionado con el adaptador; subunidad beta del complejo adaptador AP-4; subunidad beta del complejo adaptador AP-4; subunidad beta-1 del complejo AP-4; AP4B1; subunidad beta 4 de AP-4; subunidad beta de AP-4; BETA-4; Beta4-adaptina; CPSQ5; paraplejía espástica 47; SPG47\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 80\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797935345833,"sku":"26081S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-26081s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}