{"product_id":"cst-26182t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 26182T, RHBDF2 (E7U2K)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de RHBDL6. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo RHBDF2 (E7U2K) (CST n.° 26182) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo RHBDF2 (E7U2K) reconoce los niveles endógenos de la proteína RHBDF2 total. Se detectan bandas de identidad desconocida a 50 kDa y 160 kDa.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Lys36 de la proteína RHBDF2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl factor romboide inactivo 2 (RHBDF2), también conocido como RHBDL6 o iRhom2, es un miembro proteolíticamente inactivo de la familia transmembrana de serina proteasas romboides (1). Los miembros inactivos de la familia romboides se han implicado en diversas afecciones fisiológicas y fisiopatológicas, como la cicatrización de heridas, el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y los trastornos inflamatorios (revisados ​​en 2). RHBDF2 facilita el tráfico del retículo endoplasmático de la metaloproteasa ADAM17 (también conocida como TACE) a la membrana, promoviendo así la liberación y señalización del factor de crecimiento de la familia EGF y de citocinas (1). La pérdida de RHBDF2 produce una reducción significativa de la secreción de estos factores mediada por ligando. Las mutaciones dominantes hereditarias en el gen son la base genética del síndrome de susceptibilidad al cáncer, tilosis con cáncer de esófago (TOC) (3). La expresión elevada de RHBDF2 en el carcinoma escamoso oral se asocia con la progresión tumoral y un mal pronóstico para el paciente (4). La ubiquitina ligasa E3 TRIM31 actúa directamente sobre RHBDF2 y facilita su degradación proteasomal (5). La ablación específica de TRIM31 en hepatocitos facilita los fenotipos de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (5). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n FLJ22341; Proteína romboide inactiva 2; IRHOM2; RHBDF2; RHBDL5; RHBDL6; RHDF2; Homólogo 2 del romboide 5; Homólogo 2 del romboide 5 (Drosophila); Miembro 2 de la familia romboide; proteína romboide similar a vena 5; proteína romboide similar a vena 5; proteína romboide similar a vena 6; proteína romboide similar a vena 6; romboide, similar a vena 6; TEC; TOC; TOCG\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 97\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797936197801,"sku":"26182T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-26182t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}