{"product_id":"cst-26379s","title":"CST, 26379S, anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor 2 de FGF (D4L2V) (conjugado InTraSeq™ 3' 3071)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de FGFR2. Validado para análisis de células individuales - InTraSeq™ 3'. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de FGF 2 (D4L2V) (conjugado InTraSeq \u003csup\u003e™\u003c\/sup\u003e 3' 3071) (CST n.° 26379) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en PBS (pH 7,2), 2 mM de EDTA, 0,05 % de Triton X-100, 2 mg\/mL de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Análisis de células individuales - InTraSeq™ 3'\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e \nEl anticuerpo monoclonal de conejo del receptor FGF 2 (D4L2V) (conjugado InTraSeq™ 3' 3071) reconoce los niveles endógenos de la proteína FGFR2 total y no reacciona de forma cruzada con FGFR1 o FGFR4.\n Reactividad de las especies: humano, ratón\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína FGFR2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLos factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de los receptores de tirosina quinasas de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3 y FGFR4. Cada receptor contiene un dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmática (1). Tras la unión al ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos (2). Siete residuos de tirosina en la cola citoplasmática de FGFR1 pueden fosforilarse: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730 y 766. Tyr653 y Tyr654 son importantes para la actividad catalítica del FGFR activado y son esenciales para la señalización (3). Los demás residuos de tirosina fosforilados pueden proporcionar sitios de acoplamiento para componentes de señalización posteriores, como Crk y PLCγ (4,5). El FGFR2 presenta varias isoformas de splicing, cuya especificidad de ligando se determina en gran medida por el splicing alternativo de los exones 8 (IIIb) y 9 (IIIc). El splicing alternativo es específico del tipo celular, lo que da como resultado isoformas que muestran diversas distribuciones tisulares y actividades biológicas (6,7). Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones en el gen FGFR2 correspondiente causan síndromes caracterizados por defectos faciales y en las extremidades, incluyendo el síndrome LADD, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Beare-Stevenson Cutis Gyrata, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Apert y el síndrome de Jackson-Weiss (8-10). Los investigadores también han observado mutaciones y expresión alterada del FGFR2 en casos de cáncer gástrico, endometrial y de mama (11). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n quinasa expresada en bacterias; BBDS; BEK; receptor del factor de crecimiento de fibroblastos BEK; BFR-1; CD332; CEK3; CFD1; ECT1; receptor de FGF; FGFR-2; FGFR2; receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos; FLJ98662; JWS; K-sam; receptor del factor de crecimiento de queratinocitos; KGFR; KSAM; proteína tirosina quinasa, tipo receptor 14; variante 4 del FGFR4 soluble; TK14; TK25\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800776233129,"sku":"26379S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-26379s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}