{"product_id":"cst-2742s","title":"CST, 2742S, anticuerpo BLM","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de BLM. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo BLM (CST n.° 2742) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo BLM detecta niveles endógenos de proteína BLM total. Se pueden detectar bandas de origen desconocido a aproximadamente 220, 90 y 80 kDa. \nReactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Arg85 de la BLM humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nBLM, un miembro de la familia RecQ de helicasas de ADN, es parte del complejo de vigilancia del genoma asociado a BRCA1 (BASC) que responde al daño del ADN, horquillas de replicación estancadas y detención de la fase S (1-4). La fosforilación de la helicasa BLM en Thr99 y Thr122 ocurre en respuesta al estrés genotóxico (4), y la fosforilación de Ser144 parece ser importante en la regulación de la estabilidad cromosómica durante la mitosis (5). La proteína BLM típica reside en el núcleo y forma parte de un complejo proteico dinámico que actúa en respuesta al daño del ADN durante períodos específicos del ciclo celular (6). Aunque las helicasas RecQ rara vez se consideran enzimas esenciales, funcionan en la interfaz entre la recombinación y la reparación del ADN y son necesarias para el mantenimiento de la estabilidad global del genoma. Las mutaciones en la helicasa BLM son responsables del desarrollo del síndrome de Bloom, un trastorno genético recesivo que se caracteriza clínicamente por baja estatura, inmunodeficiencia y riesgo elevado de malignidad (7). Alteraciones similares en genes que codifican las helicasas RecQ relacionadas, RecQ4 y WRN, también resultan en trastornos genéticos recesivos asociados con inestabilidad genómica (8,9). Las células de pacientes con síndrome de Bloom presentan inestabilidad genómica y una mayor frecuencia de intercambio de cromátidas hermanas (10). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n BLM; helicasa similar a RecQ de BLM; proteína del síndrome de Bloom; helicasa similar a RecQ del síndrome de Bloom; síndrome de Bloom, similar a la helicasa RecQ; BS; helicasa de ADN, similar a RecQ tipo 2; MGC126616; MGC131618; MGC131620; MGRISCE1; similar a la proteína RecQ 3; helicasa de ADN similar a RecQ BLM; RECQ2; RECQL2; RECQL3\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 190\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46797978665129,"sku":"2742S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-2742s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}