{"product_id":"cst-27884t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 27884T, PMS2 (E9U4P)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de PMS2. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PMS2 (E9U4P) (CST n.° 27884) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:1600 - 1:6400\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo PMS2 (E9U4P) reconoce niveles endógenos de la proteína PMS2 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nEl anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Asn570 de la proteína PMS2 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nReparación de errores de apareamiento del ADN (MMR), un proceso conservado para detectar y corregir errores cometidos durante la síntesis de ADN, es crucial para el mantenimiento de la integridad genómica (1). En procariotas, un homodímero MutS recluta un homodímero MutL a los sitios de desajustes de ADN. En eucariotas, se han identificado seis homólogos de MutS (MSH1-6) y cuatro homólogos de MutL (MLH1, PMS2, PMS1 y MLH3). Los heterodímeros compuestos por dos homólogos de MutL detectan lesiones distintivas de desajuste de ADN, y los heterodímeros compuestos por dos homólogos de MutS realizan la reparación (2). Otros factores necesarios para MMR en eucariotas son EXO1, PCNA, RFC, RPA, ADN polimerasas y ADN ligasas (1). La inestabilidad de microsatélites (MSI) es una predisposición a la mutación genética resultante de la deficiencia de MMR (dMMR). Un nivel elevado de MSI (MSI-H) derivado de dMMR provoca el síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC). El síndrome de Lynch se asocia con el cáncer de colon, así como con otros cánceres humanos (3). La MSI y la dMMR están estrechamente asociadas con la respuesta tumoral al bloqueo de puntos de control inmunitario (4,5). El estado de MSI puede determinarse mediante la amplificación por PCR de marcadores microsatélites o la detección inmunohistoquímica de las proteínas MMR MLH1, PMS2, MSH2 y MSH6. La ausencia de expresión de cualquiera de estas proteínas MMR indica dMMR (3). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Proteína reparadora de desajustes de ADN PMS2; H_DJ0042M02.9; HNPCC4; Endonucleasa reparadora de desajustes PMS2; MLH4; Homólogo 2 de PMS1, proteína reparadora de desajustes; Homólogo 2 de PMS1, componente del sistema de reparación de desajustes; Homólogo 2 de la proteína PMS1; PMS2; Aumento de la segregación posmeiótica de PMS2 2; Aumento de la segregación posmeiótica de PMS2 2 (S. cerevisiae); PMS2CL; PMSL2; Aumento de la segregación posmeiótica 2, variante 6 de nirs\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 110\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798016676009,"sku":"27884T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-27884t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}