{"product_id":"cst-27960s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 27960S, LIMP-2\/SCARB2 (E2Z5F)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de SCARB2 en ratones. Validado para WB, IP, IF e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo LIMP-2\/SCARB2 (E2Z5F) (CST n.° 27960) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n Inmunofluorescencia (congelada): 1:200 - 1:800\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50 - 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 69463.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Congelada), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e \nEl anticuerpo monoclonal de conejo LIMP-2\/SCARB2 (E2Z5F) reconoce los niveles endógenos de la proteína LIMP-2\/SCARB2 total. LIMP-2\/SCARB2 está glicosilado en múltiples sitios y migra a 80 kDa y 54 kDa en sus estados glicosilado y no glicosilado, respectivamente.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gly467 de la proteína LIMP-2\/SCARB2 de ratón.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína integral de membrana lisosomal tipo 2 (LIMP-2, también conocida como SCARB2) es una glucoproteína de membrana lisosomal codificada por el gen LIMP-2\/SCARB2. Al ser una proteína rica en lisosomas, LIMP-2\/SCARB2 contribuye al transporte y la función endosómica y lisosomal en la célula. La β-glucocerebrosidasa (GBA), una enzima lisosomal defectuosa en la enfermedad de Gaucher y genéticamente vinculada a la enfermedad de Parkinson, se dirige a los lisosomas uniéndose directamente a LIMP-2\/SCARB2 a través de una vía independiente de la manosa 6-fosfato (1-3). LIMP-2\/SCARB2 también puede participar en el transporte de colesterol desde el lisosoma hasta la membrana, una función importante, ya que el colesterol contribuye a diversas propiedades biofísicas de las membranas celulares y puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades (4,5). Curiosamente, SCARB2 se sobreexpresa en enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad por cuerpos de Lewy (6), y las variantes genéticas en el gen que codifica SCARB2 están vinculadas a la enfermedad de Parkinson (7), lo que sugiere que la función lisosomal alterada podría contribuir a la neuropatología en estas enfermedades. LIMP-2\/SCARB2 también actúa como receptor para el enterovirus 71 y los virus coxsackie (8). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Sialoglicoproteína de membrana lisosomal de 85 kDa; 9330185J12Rik; antígeno CD36 (receptor de colágeno tipo I, receptor de trombospondina) similar a 2; Cd36l; Cd36l2; LGP; LGP85; LIM; LIMP II; LIMP-2; proteína de membrana lisosómica 2; proteína de membrana lisosómica II; MLGP85; Scarb2; receptor scavenger clase B, miembro 2; receptor scavenger clase B, miembro 2; SCRB2\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 54, 80\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798017626281,"sku":"27960S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-27960s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}