{"product_id":"cst-30167sf","title":"CST, 30167SF, CFTR (D6W6L) Anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de CFTR. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CFTR (D6W6L) (libre de BSA y azida) (CST n.° 30167) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e \nEste producto es la versión sin portadores del producto n.° 78335. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT\u0026amp;RUN ni CUT\u0026amp;Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones\/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eFormulación\u003c\/b\u003e\n Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 78335.\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nConservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación\/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo CFTR (D6W6L) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína CFTR total. Este anticuerpo también detecta una banda de 60 kDa de origen desconocido en algunas líneas celulares.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fragmento recombinante de la proteína CFTR humana. El epítopo corresponde a una región que rodea a Arg735 de la CFTR humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nCFTR (ABC35, ABCC7, CBAVD, CF, dj760C5.1, MRP7, TNR-CFTR) es un miembro de la superfamilia de transportadores del casete de unión a ATP (ABC). Las mutaciones en los genes ABC se han relacionado con muchas enfermedades. CFTR es un canal de cloruro activado por AMP cíclico de la membrana plasmática que se expresa en las células epiteliales del pulmón y varios otros órganos (1,2). Media la secreción de Cl⁻ y también regula varios canales, incluido el canal de sodio epitelial (ENaC), los canales de K+, los mecanismos de liberación de ATP, los intercambiadores de aniones, los transportadores de bicarbonato de sodio y los canales de agua de acuaporina (3,4,5,6,7,8 9,10). Las mutaciones en el gen CFTR causan fibrosis quística, una enfermedad que se caracteriza por insuficiencia pancreática exocrina, aumento del NaCl en las glándulas sudoríparas, infertilidad masculina y enfermedad de las vías respiratorias (1,2,11). El tráfico intracelular regula la cantidad de moléculas de CFTR en la superficie celular, lo que en parte regula la secreción de Cl⁻. La deleción de la fenilalanina 508 (deltaF508) es la mutación más común en pacientes con fibrosis quística. Esta mutación provoca retención en el RE, donde los mecanismos de control de calidad del RE dirigen la mutante deltaF508 al proteosoma para su degradación (12-14). Por lo tanto, la interrupción del tráfico de CFTR provoca la desregulación de la secreción de Cl⁻ en la membrana plasmática de las células epiteliales. \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n ABC35; ABCC7; miembro 7 de la subfamilia C del casete de unión a ATP; miembro 7 de la subfamilia C del transportador del casete de unión a ATP; canal de cloruro dependiente de AMPc; CF; regulador de la conductancia transmembrana de CF; CFTR; CFTR\/MRP; ATPasa controladora de la conductancia del canal; regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística; regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística; regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (subfamilia C del casete de unión a ATP, miembro 7); dJ760C5.1; MRP7; TNR-CFTR\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 150-220\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798065172649,"sku":"30167SF","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-30167sf","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}