{"product_id":"cst-3050s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3050S, LKB1 (27D10)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de LKB1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo LKB1 (27D10) (CST n.° 3050) está listo para su envío.\n \n\u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo LKB1 (27D10) detecta niveles endógenos de la proteína LKB1.\n Reactividad de las especies: humano, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val372 de la proteína LKB1 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLKB1 (STK11) es una serina\/treonina quinasa y un supresor tumoral que ayuda a controlar la estructura celular, la apoptosis y la homeostasis energética mediante la regulación de numerosas quinasas dependientes (1,2). Un complejo proteico citosólico compuesto por LKB1, la supuesta quinasa STRAD y la proteína de andamiaje MO25, activa tanto la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) como varias quinasas relacionadas con AMPK (3). La AMPK desempeña un papel predominante como regulador principal de la homeostasis energética celular, controlando los efectores dependientes que regulan el crecimiento celular y la apoptosis en respuesta a las concentraciones celulares de ATP (4). LKB1 parece estar fosforilada en las células en varios sitios, incluyendo la LKB1 humana en Ser31\/325\/428 y Thr189\/336\/363 (5). La mutación en el gen LKB1 correspondiente causa el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), un trastorno autosómico dominante caracterizado por pólipos benignos en el tracto gastrointestinal y lesiones cutáneas oscuras en la boca, las manos y los pies (6). Diversas otras mutaciones del gen LKB1 se han asociado con la formación de cánceres esporádicos en diversos tejidos (7). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n hLKB1; Quinasa hepática B1; LKB1; PAR-4; PAR4; PJS; proteína relacionada con la polarización LKB1; Antígeno de carcinoma renal NY-REN-19; Serina\/treonina quinasa 11; Serina\/treonina-proteína quinasa 11; Serina\/treonina-proteína quinasa LKB1; Serina\/treonina-proteína quinasa STK11; STK11\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 54\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798067171497,"sku":"3050S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-3050s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}