{"product_id":"cst-30565s","title":"CST, 30565S, anticuerpo COL3A1","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de COL3A1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo COL3A1 (CST n.° 30565) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo COL3A1 reconoce niveles endógenos de la proteína COL3A1 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro1218 de la proteína COL3A1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa matriz extracelular (MEC) es una red compleja de macromoléculas que proporciona soporte tisular estructural a las células en la membrana basal y la matriz intersticial. Está compuesta por muchas moléculas que incluyen proteínas, glucoproteínas, proteoglicanos y polisacáridos (1,2). Una de las principales proteínas que componen la MEC y el cuerpo humano es el colágeno. Los colágenos son una gran familia de proteínas. Son moléculas triméricas compuestas por tres cadenas polipeptídicas alfa que forman una estructura de triple hélice característica de todos los colágenos (3). La gran familia de colágenos se divide en tres subgrupos: colágenos fibrilares, colágenos que no forman fibrillas y colágenos asociados a fibrillas. Estos subgrupos difieren en su estructura y ensamblaje supramolecular (3). El colágeno 3 alfa 1 (COL3A1) es un colágeno fibrilar principal compuesto por tres cadenas alfa-1 idénticas. Está presente en la mayoría de los tejidos blandos, junto con COL1A1, y es particularmente alto en tejidos que exhiben propiedades elásticas, como la pared arterial cardíaca y la piel (4). Las mutaciones heterocigotas en el gen que causan una mutación sin sentido de un residuo crítico de glicina en el dominio de triple hélice de la cadena alfa-1 resultan en el síndrome de Ehlers-Danlos vascular (vEDS). Esta mutación interfiere con la capacidad de la cadena alfa-1 para formar fibrillas de colágeno y, por lo tanto, altera el ensamblaje macromolecular de las fibras de colágeno. vEDS es una enfermedad grave y potencialmente mortal, ya que los pacientes tienen una propensión a la ruptura de grandes arterias (4). Se encuentran mayores cantidades de COL3A1 tipo III en muchas afecciones fibróticas, como fibrosis pulmonar, hepática, renal y esclerosis sistémica (5,6). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Colágeno alfa-1 tipo III; colágeno alfa1 (III); CO3A1; COL3A1; cadena de colágeno alfa-1 (III); colágeno III; colágeno tipo III; cadena alfa 1 de colágeno tipo III; colágeno fetal; colágeno tipo III, alfa 1; EDS4A; EDSVASC; síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV, autosómico dominante; FLJ34534; PMGEDSV; colágeno tipo III\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 200\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798067597481,"sku":"30565S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-30565s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}