{"product_id":"cst-3150s","title":"CST, 3150S, anticuerpo Moesin (Q480)","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de la moesina. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada\/permeabilizada). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra la moesina (Q480) (CST n.° 3150) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:300\n Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada): 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo Moesin (Q480) detecta los niveles endógenos de la proteína moesina total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con ezrina, radixina ni otras proteínas relacionadas.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, bovino\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nLos anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la moesina humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas proteínas ezrina, radixina y moesina (ERM) funcionan como enlaces entre la membrana plasmática y el citoesqueleto de actina y están involucradas en la adhesión celular, el rizado de la membrana y la formación de microvellosidades (1). Las proteínas ERM experimentan interacción intra o intermolecular entre sus dominios amino y carboxiterminales, existiendo como monómeros o dímeros citosólicos inactivos (2). La fosforilación en un residuo de treonina carboxiterminal (Thr567 de ezrina, Thr564 de radixina, Thr558 de moesina) interrumpe la asociación amino y carboxiterminal y puede desempeñar un papel clave en la regulación de la conformación y función de la proteína ERM (3,4). La fosforilación en Thr567 de ezrina es necesaria para los reordenamientos del citoesqueleto y la transformación inducida por oncogenes (5). La ezrina también se fosforila en residuos de tirosina tras la estimulación del factor de crecimiento. La fosforilación de Tyr353 de ezrina transmite una señal de supervivencia durante la diferenciación epitelial (6).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nproteína luminal 70 del epidídimo; HEL70; IMD50; proteína de pico de extensión organizadora de membrana; MOES; Moesina; MSN\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMRB\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 78\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46798073954473,"sku":"3150S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-3150s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}