{"product_id":"cst-3223s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3223S, Ret (C31B4)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de Ret. Validado para WB, IP, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Ret (C31B4) (CST n.° 3223) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200\n Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada): 1:200 - 1:800\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 49870.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada\/permeabilizada)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo Ret (C31B4) detecta niveles endógenos de proteína Ret total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas relacionadas.\n Reactividad de las especies: humano, ratón \n\u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína de fusión del dominio citoplasmático Ret humano recombinante.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl protooncogén Ret (c-Ret) es un receptor de tirosina quinasa que funciona como un complejo receptor multicomponente junto con otros receptores de la familia GDNF, unidos a la membrana y que se unen a ligandos (1). Los ligandos que se unen al receptor Ret incluyen el factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GDNF) y sus congéneres neurturina, persefina y artemina (2-4). Estudios de investigación han demostrado que las alteraciones en el gen correspondiente se asocian con enfermedades como el carcinoma papilar de tiroides, la neoplasia endocrina múltiple (tipo 2A y 2B), el carcinoma medular de tiroides familiar y un trastorno congénito del desarrollo conocido como enfermedad de Hirschsprung (1,3). El residuo Tyr905, ubicado en el dominio de la quinasa Ret, desempeña un papel crucial en la actividad catalítica y biológica de Ret. La sustitución de Tyr por Phe en la posición 905 inhibe drásticamente la actividad de autofosforilación de Ret (5).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nMiembro 12 de la familia de las cadherinas; Miembro 16 de la familia relacionada con las cadherinas; CDHF12; CDHR16; Fragmento de cadherina RET de 120 kDa anclado a la membrana celular extracelular; HSCR1; MEN2A; MEN2B; MTC1; Protooncogén c-Ret; Receptor de la tirosina-proteína quinasa del protooncogén Ret; PTC; reordenado durante la transfección; RET; protooncogén ret; protooncogén ret (neoplasia endocrina múltiple y carcinoma medular de tiroides 1, enfermedad de Hirschsprung); Receptor de la tirosina quinasa del RET; Secuencia transformante de RET; RET-ELE1; RET51; Fragmento soluble de la quinasa del RET\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HM\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 150, 175\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800972808361,"sku":"3223S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-3223s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}