{"product_id":"cst-3275s","title":"CST, 3275S, anticuerpo p39","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de p39. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo p39 (CST n.° 3275) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo p39 detecta niveles endógenos de la proteína p39 total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata \n\u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético que rodea la proteína Thr90 de p39 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas quinasas dependientes de ciclina (CDK) son quinasas de serina\/treonina que son activadas por ciclinas y gobiernan la progresión del ciclo celular eucariota. Si bien CDK5 comparte una alta homología de secuencia con los miembros de su familia, se cree que funciona principalmente en neuronas postmitóticas, regulando la citoarquitectura de estas células. Análogamente a las ciclinas, p35 y p39 se asocian con CDK5 y la activan a pesar de la falta de homología de secuencia. CDK5 se expresa ubicuamente, pero se detectan altos niveles de actividad quinasa principalmente en el sistema nervioso debido al estrecho patrón de expresión de p35 y p39 en neuronas postmitóticas. Se ha identificado un gran número de sustratos de CDK5, aunque no se han atribuido sustratos discretos en función de p35 vs. p39. Entre muchos, los sustratos de CDK5 incluyen p35 y p39. p35 se degrada rápidamente (T1\/2 \u0026lt;20 min) por la vía ubiquitina-proteasoma (1). Sin embargo, la estabilidad de p35 aumenta a medida que disminuye la actividad de la cinasa CDK5, y esto es probablemente el resultado de la disminución de la fosforilación de p35 en Thr138 por CDK5 (2). NGF activa Erk y EGR1, e induce la expresión de p35 en células PC12 (3). La escisión proteolítica de p35 por calpaína produce p25 tras una agresión neurotóxica, lo que resulta en una activación prolongada de CDK5 por p25. La acumulación de p25 se encuentra en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (4-5). Los ratones CDK5-nulos son letales perinatales, mientras que los ratones p35 o p39-nulos son viables. Sin embargo, los mutantes doblemente nulos p35 y p39 muestran fenotipos idénticos a los de los ratones mutantes CDK5-nulos (6). La asociación de p39 pero no de p35 con CDK5 promueve la fosforilación de Munc18-1 y la exocitosis dependiente de Ca (7). p39 se une a la proteína muskelina asociada al citoesqueleto de actina y se localiza en lamelipodios, fillopodios y conos de crecimiento de las neuronas (8,9). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n CD5R2; activador 2 de CDK5; CDK5R2; subunidad reguladora 2 de la quinasa 5 dependiente de ciclina; activador 2 de la quinasa 5 dependiente de ciclina; isoforma p39i del activador de la quinasa 5 dependiente de ciclina; subunidad reguladora 2 de la quinasa 5 dependiente de ciclina; subunidad reguladora 2 de la quinasa 5 dependiente de ciclina (p39); NCK5AI; isoforma neuronal del activador de CDK5; p39; p39I; p39nck5ai\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 39-45\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800977658025,"sku":"3275S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-3275s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}