{"product_id":"cst-35127v4","title":"CST, 35127V4, PathScan® RP TMEM106B Kit ELISA tipo sándwich","description":"Kit ELISA para el estudio de TMEM106B en el área de investigación.\n\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: ELISA+\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El PathScan\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína transmembrana 106B (TMEM106B) es una proteína transmembrana tipo II con función desconocida (1). se identificó por primera vez como un factor de riesgo importante en estudios de asociación de todo el genoma en pacientes con degeneración lobar frontotemporal (DLFT), un trastorno neurodegenerativo caracterizado por atrofia en los lóbulos frontal y temporal del cerebro (2). La localización de TMEM106B en compartimentos endosómicos\/lisosomales tardíos sugiere un papel en la regulación de la morfología y función endolisosomal (3). La disfunción endolisosomal es probablemente una vía celular importante que contribuye a la DLFT, ya que otros genes de DLFT genéticamente vinculados, incluidos , , y , convergen en esta vía celular (4). TMEM106B se procesa secuencialmente a través del desprendimiento de ectodominio, seguido de proteólisis intramembrana, con posible variabilidad en el sitio de escisión intramembrana. Se ha demostrado que los fragmentos que consisten en los residuos 120-254 de TMEM106B forman filamentos amiloides en cerebros humanos (5-7).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nFLJ11273; HLD16; MGC33727; T106B; TMEM106B; proteína TMEM106B; proteína transmembrana 106B\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46800594895017,"sku":"35127V4","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-35127v4","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}