{"product_id":"cst-3687s","title":"CST, 3687S, anticuerpo ASM","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de SMPD1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo ASM (CST n.° 3687) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo ASM detecta niveles endógenos de proteína ASM humana total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nLos anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos del extremo carboxilo terminal de la ASM humana. El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas esfingomielinasas (SMases) catalizan la hidrólisis de la esfingomielina para producir ceramida y fosfocolina (1). La ceramida es un importante lípido bioactivo que desencadena la transducción de señales en la proliferación, apoptosis y diferenciación celular (1,2). Se han descrito y categorizado muchas SMas según su actividad de pH óptimo, dependencia de cationes, distribución tisular y localización subcelular (1). Estas incluyen una SMasa ácida lisosomal, una SMasa ácida secretada dependiente de Zn, una SMasa neutra dependiente de Mg unida a la membrana, una SMasa neutra independiente de Mg y una SMasa alcalina. La esfingomielinasa ácida (ASM o SMPD1) es una enzima lisosomal responsable de la hidrólisis de la esfingomielina a ceramida y fosfocolina. El gen ASM codifica tres proteínas: ASM-1, ASM-2 y ASM-3, de las cuales ASM-1 es la única enzima catalíticamente activa (3,4). ASM-1 puede existir tanto en forma de 70 kDa como en forma de producto proteínico de 57 kDa (5). La expresión de ASM se induce durante la diferenciación celular monocítica (6). Los defectos en el gen ASM se asocian con la enfermedad de Niemann-Pick de tipo A y tipo B (7). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Esfingomielinasa ácida; ASM; aSMasa; Niemann-Pick tipo A\/B; NPD; SMPD1; Fosfodiesterasa de esfingomielina; Fosfodiesterasa de esfingomielina 1; Fosfodiesterasa de esfingomielina 1, lisosomal ácida\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 57, 70\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799448113321,"sku":"3687S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-3687s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}