{"product_id":"cst-3697s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 3697S, FLCN (D14G9)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de FLCN. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FLCN (D14G9) (CST n.° 3697) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo FLCN (D14G9) detecta niveles endógenos de proteína FLCN total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína FLCN humana recombinante.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína foliculina (FLCN) está codificada por el gen BHD (Birt-Hogg-Dube) que está alterado en el síndrome BHD, un trastorno caracterizado por la presencia de tumores benignos del tejido conectivo conocidos como fibrofoliculomas, tumores renales y quistes pulmonares (1). Las similitudes clínicas entre BHD y trastornos productores de hamartomas causados ​​por mutaciones en los genes Tsc2, PTEN y LKB1 indican que FLCN también podría ser importante en la detección de nutrientes y energía a través de la vía mTOR (2). Este modelo está respaldado por estudios que demuestran una correlación directa entre la regulación negativa de BHD y una reducción en la fosforilación asociada a mTOR de la proteína ribosomal S6 (3). La mutación del gen TSC1 o TSC2 resulta en una actividad elevada de mTOR (4) mientras que la eliminación de los homólogos Tsc2 y BHD en levadura tiene efectos opuestos tanto en la señalización de mTOR como en la homeostasis de aminoácidos (5). Los ratones deficientes en BHD desarrollan quistes y tumores renales similares a los observados en pacientes con BHD, junto con niveles bajos de proteína ribosomal S6 fosforilada (3). Con base en estos hallazgos, parece que niveles anormalmente altos o anormalmente bajos de la señalización de mTOR podrían contribuir a la carcinogénesis renal. \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n BHD; proteína del fibrofoliculoma de la lesión cutánea BHD; proteína del síndrome de Birt-Hogg-Dube; DENND8B; DKFZp547A118; FLCL; FLCN; FLJ45004; FLJ99377; foliculina; MGC17998; MGC23445\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 70\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799449161897,"sku":"3697S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-3697s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}