{"product_id":"cst-38199s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 38199S, FANCM (E5Y9H)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de FANCM. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FANCM (E5Y9H) (CST n.° 38199) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:100\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo FANCM (E5Y9H) reconoce niveles endógenos de la proteína FANCM total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína FANCM humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa anemia de Fanconi (AF) es un trastorno genético autosómico recesivo que produce síntomas que incluyen rotura cromosómica, insuficiencia de la médula ósea, hipersensibilidad a los agentes de entrecruzamiento del ADN (como la mitomicina C) y una predisposición al cáncer (1). FANCB es un miembro ligado al cromosoma X del complejo nuclear FA (FANCA, FANCB, FANCC, FANCE, FANCF, FANCG, FANCM). En respuesta al daño del ADN, el complejo nuclear FA induce la monoubiquitinación de FANCD2 y FANCI (2). FANCJ\/BRIP1, FANCD1\/BRCA2 y FANCN\/PALB2 son entonces reclutados a los sitios de daño del ADN junto con otras proteínas de reparación del ADN. La señalización de FA es importante en el mantenimiento de la estabilidad cromosómica y el control de la mitosis (3). Los estudios de células madre embrionarias knock out de FANCB sugieren un papel para FANCB en la formación de focos Rad51 y FANCD2 en sitios cromosómicos de daño del ADN (4).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nHelicasa de ARN dependiente de ATP FANCM; grupo de complementación de FA M; FAAP250; FANCM; grupo de complementación de anemia de Fanconi M; proteína del grupo M de anemia de Fanconi; polipéptido asociado a la anemia de Fanconi de 250 kDa; grupo de complementación de anemia de Fanconi M; KIAA1596; MGC176453; POF15; proteína FACM; ortólogo de proteína Hef; SPGF28\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 230\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799460532393,"sku":"38199S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-38199s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}