{"product_id":"cst-41983t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 41983T, MNX1\/HB9 (E3W8D)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de MNX1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MNX1\/HB9 (E3W8D) (CST n.° 41983) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo MNX1\/HB9 (E3W8D) reconoce niveles endógenos de la proteína MNX1\/HB9 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ser231 de la proteína humana MNX1\/HB9.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa proteína homeobox 1 de neurona motora y páncreas (MNX1 o proteína homeobox HB9) es un factor de transcripción homeobox que conserva funciones en la diferenciación de las neuronas motoras y el desarrollo del páncreas. El sistema nervioso central (SNC) de los mamíferos está compuesto por neuronas especializadas, y la \u003cb\u003eespecificación\u003c\/b\u003e de la identidad neuronal en el SNC se determina en las primeras etapas del desarrollo mediante la expresión espacialmente especificada de determinantes intrínsecos celulares, muchos de los cuales son factores de transcripción (1). MNX1\/HB9 es uno de estos factores de transcripción. En respuesta a señales de desarrollo, MNX1\/HB9 se expresa transitoriamente para impulsar la diferenciación de las células progenitoras ventrales en neuronas motoras somáticas (2,3). Las mutaciones en el gen que codifica la proteína MNX1\/HB9 humana están relacionadas con el síndrome de Currarino, una enfermedad del desarrollo causada por defectos en el patrón dorso-ventral que resultan en tumores presacros, agenesia sacra y malformación anorrectal en pacientes que la padecen (4,5).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nHB9; HLXB9; homeobox HB9; proteína homeobox HB9; HOXHB9; MNX1; homeobox 1 de neurona motora y páncreas; proteína homeobox 1 de neurona motora y páncreas; SCRA1\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 55\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799492939945,"sku":"41983T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-41983t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}