{"product_id":"cst-4271t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 4271T, WASP (D9C8)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de WASP. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo WASP (D9C8) (CST n.° 4271) está listo para su envío.\n \n\u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo WASP (D9C8) detecta niveles endógenos de proteína WASP total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos centrales de WASP humano.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLas proteínas del síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP) median la dinámica de la actina activando el complejo de nucleación de actina Arp2\/3 en respuesta a la activación de las GTPasas de la familia Rho. En mamíferos, se han descrito cinco miembros de la familia WASP. La WASP hematopoyética y la N-WASP de expresión ubicua se autoinhiben en células no estimuladas. Tras la estimulación, son activadas por cdc42, que alivia la autoinhibición junto con el fosfatidil inositol 4,5-bisfosfato. Tres proteínas de la familia WAVE (Wasf, SCAR) son similares en secuencia a WASP y N-WASP, pero carecen de los dominios de autoinhibición WASP\/N-WASP y son activadas indirectamente por Rac (revisado en 1). Tanto la función de WASP como la de WAVE parecen ser esenciales, ya que la inactivación de N-WASP o Scar-2 en ratones resulta en defectos cardíacos y neuronales, y letalidad embrionaria (2,3). La pérdida de WASP provoca defectos en el sistema inmunitario y una disminución de células inmunitarias (4). WAVE-2 (WASF2) está ampliamente distribuido, mientras que WAVE-1 y WAVE-3 se expresan con fuerza en el cerebro (5). WAVE-3 puede actuar como supresor tumoral en el neuroblastoma, una enfermedad infantil del sistema nervioso simpático (6). Se observa una mayor expresión de WAVE-3 en el cáncer de mama, y ​​estudios en células de adenocarcinoma de mama indican que WAVE-3 regula la progresión, la invasión y la metástasis del cáncer de mama a través de la vía de la proteína quinasa activada por mitógeno p38 (MAPK) (7,8). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Factor promotor de la nucleación de actina WAS; trombocitopenia por eccema; IMD2; SCNX; THC; THC1; trombocitopenia 1 (ligada al cromosoma X); WAS; WASp; factor promotor de la nucleación de actina WASP; WASPA; síndrome de Wiskott-Aldrich (trombocitopenia por eccema); proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 60\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799499493545,"sku":"4271T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4271t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}