{"product_id":"cst-4301s","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 4301S, p47phox (D21F6)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de p47phox. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo p47phox (D21F6) (CST n.° 4301) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunohistoquímica (parafina): 1:125 - 1:500\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e \nSe suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 17382.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo p47phox (D21F6) detecta niveles endógenos de la proteína p47phox total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos alrededor de Asp217 del p47phox humano.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLa NADPH oxidasa fagocítica es una enzima multiproteica que cataliza la reducción de oxígeno a superóxido en respuesta a la invasión patógena. La NADPH oxidasa consta de 6 subunidades, incluyendo los heterodímeros p91 phox y p22 phox unidos a la membrana (también conocidos como citocromo b558), el complejo citosólico de p40phox, p47phox y p67phox, y la pequeña GTPasa Rac2. La activación de la NADPH oxidasa se inicia por la fosforilación del complejo citosólico, que induce un cambio conformacional que conduce a la translocación del complejo citosólico a la membrana y la formación de una enzima activa con el citocromo b558 (1). Los defectos en p47phox, a menudo resultantes de la recombinación entre p47phox y un pseudogén homólogo cercano, causan enfermedad granulomatosa crónica (2-4). El estrés oxidativo elevado debido al aumento de la actividad de la NADPH oxidasa miocárdica puede ser un factor que contribuya a la insuficiencia cardíaca (5,6).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nProteína de la enfermedad granulomatosa crónica autosómica de 47 kDa; factor de oxidasa de neutrófilos de 47 kDa; CGD1; FLJ79451; organizador 2 de la NADPH oxidasa; NCF-1; NCF-47K; NCF1; NCF1A; factor citosol de neutrófilos 1; factor citosólico de neutrófilos 1; factor citosólico de neutrófilos 1 (enfermedad granulomatosa crónica, autosómica 1); factor 1 de la NADPH oxidasa de neutrófilos; organizador 2 de NOx; proteína organizadora de NOx 2; NOXO2; p47-phox; p47phox; proteína 1A que contiene los dominios SH3 y PX; SH3PXD1A\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 47\n Fuente\/Isotipo: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799501557929,"sku":"4301S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4301s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}