{"product_id":"cst-4317s","title":"CST, 4317S, anticuerpo FMRP","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de FMRP. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo FMRP (CST n.° 4317) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n Inmunoprecipitación: 1:50\n Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica)\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo FMRP detecta niveles endógenos de proteína FMRP total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr559 de la FMRP humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl síndrome del cromosoma X frágil, una causa frecuente de retraso mental hereditario, a menudo resulta de la expansión de la repetición del trinucleótido CGG en el gen que codifica la proteína de retraso mental del cromosoma X frágil (FMRP) (1). La FMRP (también conocida como FMR1) y sus dos homólogos autosómicos (FXR1 y FXR2) se unen al ARN y desempeñan un papel en la patogénesis del síndrome del cromosoma X frágil (1-3). Cada una de estas proteínas relacionadas puede asociarse entre sí, así como formar homodímeros (3). La FMRP puede actuar como un regulador de la traducción y es un componente de los complejos efectores de ARNi (RISC), lo que sugiere un papel en el silenciamiento génico (4). En [insertar contexto para \"dFMRP\"], se asocia con Argonaute 2 (Ago2) y Dicer y coinmunoprecipita con miRNA y siRNA. Estos resultados sugieren que el síndrome del cromosoma X frágil está relacionado con la traducción anormal causada por un defecto en las vías relacionadas con el ARNi (5). Además, FMRP, FXR1 y FXR2 son componentes de los gránulos de estrés (SG) y se han implicado en la regulación de la traducción de los ARNm (6).\n \u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e \nFMR1; FMRP; regulador traduccional FMRP 1; retraso mental del cromosoma X frágil 1; proteína de retraso mental del cromosoma X frágil 1; proteína de retraso mental del cromosoma X frágil 1; ribonucleoproteína mensajera del cromosoma X frágil 1; FRAXA; MGC87458; POF; POF1; insuficiencia ovárica prematura 1; proteína FMR-1; regulador funcional sináptico FMR1; FMRP truncado\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 80\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799503130793,"sku":"4317S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4317s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}