{"product_id":"cst-4676t","title":"Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 4676T, receptor AMPA 3 (GluA 3) (D47E3)","description":"Anticuerpo monoclonal para el estudio de GluR3. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor AMPA 3 (GluA 3) (D47E3) (CST n.° 4676) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:2000\n Western Simple™: 1:50 - 1:250\n Inmunoprecipitación: 1:50\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal de conejo para el receptor AMPA 3 (GluA 3) (D47E3) detecta niveles endógenos de la proteína GluA 3 total. No se prevé que este anticuerpo detecte otras subunidades del receptor AMPA (p. ej., GluA 1, GluA 2 o GluA 4) basándose en la homología de secuencia del antígeno. \nReactividad de las especies: humano, ratón, rata\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro590 de la proteína GluA 3 humana.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nLos receptores AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico), kainita y NMDA (N-metil-D-aspartato) son las tres familias principales de canales iónicos ionotrópicos regulados por glutamato. Los receptores AMPA (AMPAR) constan de cuatro subunidades (GluR 1-4) que se ensamblan como homotetrámeros o heterotetrámeros y median la mayoría de las transmisiones excitatorias rápidas en el SNC. Los AMPAR participan en la formación, estabilización y plasticidad de las sinapsis. Las modificaciones postranscripcionales (splicing alternativo y edición nuclear del ARN) y postraduccionales (glicosilación, fosforilación) dan lugar a un gran número de permutaciones, lo que afina las propiedades cinéticas de los AMPAR (1). Los ratones con deficiencia en GluR 3 mostraron transmisión sináptica basal normal y depresión a largo plazo (DPL), pero potenciación a largo plazo (PLP) mejorada. Por el contrario, los ratones con deficiencia doble en GluR 2\/3 presentan deficiencia en la transmisión sináptica basal (2). La expresión o actividad aberrante de GluR 3 está implicada en diversas enfermedades, como la epilepsia autoinmune, el retraso mental ligado al cromosoma X, el síndrome de Rett, la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad de Alzheimer (3). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Receptor de glutamato 3 selectivo para AMPA; dJ1171F9.1; GluA3; GluR-3; GluR-C; GluR-K3; GLUR3; GLURC; subunidad 3 del receptor ionotrópico de glutamato tipo AMPA; Receptor de glutamato 3; receptor de glutamato C; Receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 3; subunidad 3 del receptor de glutamato; receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 3; receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 3; GRIA3; MRX94; MRXSW\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 100\n Fuente\/Isotipo: IgG de conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799534784681,"sku":"4676T","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4676t","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}