{"product_id":"cst-4781s","title":"CST, 4781S, anticuerpo fosfo-PKA C (Thr197)","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de PKA C-alfa (Thr198). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-PKA C (Thr197) (CST n.° 4781) está listo para su envío.\n \n\u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo Fosfo-PKA C (Thr197) detecta niveles endógenos de PKA C (α, β y γ) únicamente cuando se fosforila en Thr197. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la PKA C fosforilada en otros sitios.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr197 de PKA C. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl segundo mensajero AMP cíclico (cAMP) activa la proteína quinasa dependiente de cAMP (PKA o cAPK) en células de mamíferos y controla muchos mecanismos celulares como la transcripción génica, el transporte iónico y la fosforilación de proteínas (1). La PKA inactiva es un heterotetrámero compuesto por un dímero de subunidad reguladora (R) y un dímero de subunidad catalítica (C). En este estado inactivo, las secuencias de pseudosustrato en las subunidades R bloquean los sitios activos en las subunidades C. Se han identificado tres isoformas de la subunidad C (C-α, C-β y C-γ) y dos familias de subunidades reguladoras (RI y RII) con distintas propiedades de unión a cAMP. Las dos familias R existen en dos isoformas, α e β (RI-α, RI-β, RII-α y RII-β). Tras la unión de cAMP a las subunidades R, el contacto autoinhibitorio se facilita y se liberan las subunidades C monoméricas activas. PKA comparte especificidad de sustrato con Akt (PKB) y PKC, que se caracterizan por una arginina en la posición -3 con respecto al residuo de serina o treonina fosforilado (2). Los sustratos que presentan esta secuencia de consenso y que se ha demostrado que son fosforilados por PKA son Bad (Ser155), CREB (Ser133) y GSK-3 (GSK-3α Ser21 y GSK-3β Ser9) (3-5). Además, la supresión combinada de PKA C-α y -β bloquea la fosforilación mediada por cAMP de Raf (Ser43 y Ser259) (6). La autofosforilación y la fosforilación por PDK-1 son dos mecanismos conocidos responsables de la fosforilación de la subunidad C en Thr197 (7). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n proteína quinasa dependiente de AMPc; subunidad catalítica alfa de la proteína quinasa dependiente de AMPc; subunidad catalítica alfa de la proteína quinasa dependiente de AMPc, isoforma 1; KAPCA; MGC102831; MGC48865; PKA C-alfa; PKACA; PPNAD4; PRKACA; proteína quinasa A; subunidad catalítica de la proteína quinasa A; subunidad catalítica alfa de la proteína quinasa activada por AMPc; proteína quinasa, dependiente de AMPc, subunidad catalítica alfa; proteína quinasa, dependiente de AMPc, catalítica, alfa\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 42\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799563784361,"sku":"4781S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4781s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}