{"product_id":"cst-4787s","title":"Anticuerpo CST, 4787S, Msx1 (G116)","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de MSX1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Msx1 (G116) (CST n.° 4787) está listo para su envío.\n\n \u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo Msx1 (G116) detecta niveles endógenos de la proteína Msx1 total.\n Reactividad de las especies: Humana\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e \nLos anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia de aminoácidos que rodea a Gly116 de la proteína Msx1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nEl homeobox 1 de Msh (Msx1) es un gen miembro de la familia del homeobox del segmento muscular (Msh) que actúa como represor transcripcional durante el desarrollo embrionario, desempeñando un papel importante en la formación del patrón de las extremidades, el desarrollo craneofacial y el desarrollo dental (1-3). Msx1 se expresa en el mesénquima del lecho ungueal en desarrollo (2) y en los folículos pilosos fetales, la epidermis y los fibroblastos; se observa una expresión reducida en los tejidos epiteliales adultos (4). Msx1 actúa en conjunto con la red Wnt1 para establecer el dominio progenador dopaminérgico del mesencéfalo, una región que da origen a neuronas críticas para la función cerebral normal y que son las células afectadas en la enfermedad de Parkinson (5). La mutación en el gen Msx1 correspondiente se correlaciona con el desarrollo dental anormal en pacientes diagnosticados con el síndrome de Wolf-Hirschhorn (6). Otros cambios genéticos en el gen Msx1 dan lugar al síndrome de Witkop (\"síndrome de dientes y uñas\") y casos de desarrollo anormal de dientes asociados con hendiduras orofaciales no sindrómicas (2,7). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n ECTD3; homeobox 7; proteína homeobox Hox-7; proteína homeobox MSX-1; HOX7; HYD1; msh homeobox 1; msh homeobox 1; proteína similar a msh homeobox 1; homólogo 1 de msh homeobox; MSX1; STHAG1\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: H\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 32\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799569485993,"sku":"4787S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4787s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}