{"product_id":"cst-4885s","title":"CST, 4885S, anticuerpo FUS\/TLS","description":"Anticuerpo policlonal para el estudio de hnRNP P2. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo FUS\/TLS (CST n.° 4885) está listo para su envío.\n \n\u003cb\u003eInformación de uso del producto\u003c\/b\u003e\n Western Blot: 1:1000\n \u003cb\u003eAlmacenamiento\u003c\/b\u003e\n Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg\/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.\n \u003cb\u003eProtocolo\u003c\/b\u003e\n Protocolos disponibles: Western Blot\n \u003cb\u003eEspecificidad \/ Sensibilidad\u003c\/b\u003e\n El anticuerpo FUS\/TLS reconoce niveles endógenos de la proteína FUS\/TLS total.\n Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono\n \u003cb\u003eFuente \/ Purificación\u003c\/b\u003e\n Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la proteína Gly272 de la proteína TLS\/FUS humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos.\n \u003cb\u003eFondo\u003c\/b\u003e \nFUS\/TLS (fusionado en sarcoma\/translocado en liposarcoma) fue inicialmente identificado por investigadores como un componente de las proteínas de fusión presentes en diversos tipos de cáncer, como el liposarcoma mixoide, la leucemia mieloide aguda y el tumor de Ewing (1). La fusión de FUS\/TLS con el dominio de unión al ADN de activadores de la transcripción, como CHOP y ERG, provoca una transcripción aberrante de genes diana que, según los investigadores, contribuye al desarrollo tumoral (1-5). FUS\/TLS participa en una amplia gama de procesos de procesamiento del ARN, como el empalme de pre-ARNm, la transcripción de ARNm y el procesamiento de miARN (1,6). Además de su función en el metabolismo del ARN, FUS\/TLS mantiene la estabilidad genómica y co-regula la expresión génica al interactuar con diversos factores de transcripción, como los receptores nucleares, YB-1, la subunidad p65 de NF-βB, TFIID y RUNX2 (1,6,7). Más recientemente, los investigadores han encontrado varias mutaciones de FUS\/TLS en pacientes con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y FTLD (degeneración lobar frontotemporal) que causan una deslocalización citoplasmática de FUS\/TLS (6,8-12). \n\u003cb\u003eNombres alternativos\u003c\/b\u003e\n Proteína de apareamiento de ADN de 75 kDa; ALS6; ETM4; FUS; proteína de unión a ARN FUS; proteína similar a fus; FUS1; fusionado en sarcoma; gen de fusión en liposarcoma mixoide; ribonucleoproteína nuclear heterogénea P2; hnRNP P2; HNRNPP2; Oncogén FUS; Oncogén TLS; POMp75; proteína de unión a ARN FUS; TLS; translocado en proteína de liposarcoma\n\n \u003cb\u003eEspecificación\u003c\/b\u003e\n\n REACTIVIDAD: HMR Mk\n SENSIBILIDAD: Endógena\n Peso molecular (kDa): 70\n FUENTE: Conejo","brand":"CST","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46799649407145,"sku":"4885S","price":0.99,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"url":"https:\/\/iright.com\/es\/products\/cst-4885s","provider":"Iright","version":"1.0","type":"link"}